Datos técnicos
| Fórmula | C24H26FN7O3 |
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| Peso molecular | 479.51 | Número CAS | 2248003-60-1 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 96 mg/mL (200.2 mM) | ||||
| Water | ˂1 mg/mL | ||||||
| Ethanol | ˂1 mg/mL | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | AZD3229 es un potente inhibidor pan-Kit (c-Kit) mutant con una potente inhibición del crecimiento en el rango nanomolar de un solo dígito contra un panel diverso de líneas celulares Ba/F3 impulsadas por Kit (c-Kit) mutante (GI50=1-50 nM), con un buen margen con respecto a los efectos impulsados por KDR. También inhibe los PDGFR mutants (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V). | |||
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| Objetivos |
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| In vivo | En especies preclínicas, la biodisponibilidad es alta y el aclaramiento bajo en ratones, ratas y perros. El volumen de distribución es bajo, lo que es consistente con la estructura neutra. En modelos in vivo utilizando líneas celulares Ba/F3, AZD3229 a una dosis de 20 mg/kg dos veces al día induce una regresión del volumen tumoral de manera más efectiva. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.