Datos técnicos
| Fórmula | C18H22F2N4O5S2 |
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| Peso molecular | 476.52 | Número CAS | 878385-84-3 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (10.49 mM) | |
| Ethanol | 5 mg/mL (10.49 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | AZD5069 es un nuevo antagonista de CXCR2, que ha demostrado inhibir la unión de CXCL8 a CXCR2 con un valor de pIC50 de 8,8 e inhibir la unión de CXCL8 a CXCR1 con valores de pIC50 de 6,5. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | AZD5069 es un antagonista lentamente reversible de CXCR2 con efectos de tiempo y temperatura evidentes en la farmacología y la cinética de unión. |
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| In vivo | En modelos preclínicos, el reclutamiento de neutrófilos en las vías respiratorias en respuesta a un desafío inflamatorio es abrogado por la focalización selectiva de CXCR2 usando AZD5069. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks AZD5069 Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203] | PubMed: 40412356 |
| Modulating the CXCR2 Signaling Axis Using Engineered Chemokine Fusion Proteins to Disrupt Myeloid Cell Infiltration in Pancreatic Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(5)645] | PubMed: 40427538 |
| On the origin of metastases: Induction of pro-metastatic states after impending cell death via ER stress, reprogramming, and a cytokine storm [ Cell Rep, 2022, 38(10):110490] | PubMed: 35263600 |
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