Datos técnicos
| Fórmula | C22H19ClO3 |
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| Peso molecular | 366.84 | Número CAS | 95233-18-4 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 11 mg/mL (29.98 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Atovaquone (Atavaquone) es un medicamento utilizado para tratar o prevenir la neumonía por Pneumocystis, la toxoplasmosis, la malaria y la babesiosis. |
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| In vitro | Atovaquone (atavaquone) es un compuesto químico que pertenece a la clase de los naftalenos. Este compuesto es una hidroxi-1,4-naftoquinona, un análogo de la ubiquinona, con actividad antipneumocística. Es un inhibidor del transporte de electrones mitocondrial antiprotozoario; antipalúdico; antipneumocístico, y también se ha utilizado para tratar la toxoplasmosis. Este químico actúa inhibiendo el complejo citocromo bc(1) a través de interacciones con la proteína Rieske hierro-azufre y el citocromo b en el bolsillo de oxidación de ubiquinol. |
| In vivo | Atovaquone es una naftoquinona única con actividad antiprotozoaria de amplio espectro. Es eficaz para el tratamiento y la prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii (PCP), este compuesto es eficaz en combinación con proguanil para el tratamiento y la prevención de la malaria, y es eficaz en combinación con azitromicina para el tratamiento de la babesiosis. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Atovaquone Ha sido citado por 9 Publicaciones
| MSN/STAT3 drives cancer stemness and chemoresistance via IL-6/LPAR1 ligand receptor complex in triple-negative breast cancer [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):136] | PubMed: 40696387 |
| Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] | PubMed: 40823867 |
| Validation of solvent proteome profiling for antimalarial drug target deconvolution [ Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 2025, 29:100626] | PubMed: 41308470 |
| DPEP Inhibits Cancer Cell Glucose Uptake, Glycolysis and Survival by Upregulating Tumor Suppressor TXNIP [ Cells, 2024, 13(12)1025] | PubMed: 38920655 |
| Disruption of mitochondrial energy metabolism is a putative pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia [ iScience, 2024, 27(3):109172] | PubMed: 38414864 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Phosphatidylinositol 3-phosphate and Hsp70 protect Plasmodium falciparum from heat-induced cell death [ Elife, 2020, 9e56773] | PubMed: 32975513 |
| STAT3 is activated in multicellular spheroids of colon carcinoma cells and mediates expression of IRF9 and interferon stimulated genes [ Sci Rep, 2019, 9(1):536] | PubMed: 30679726 |
| A screen of approved drugs and molecular probes identifies therapeutics with anti-Ebola virus activity. [ Sci Transl Med, 2015, 7(290):290ra89] | PubMed: 26041706 |
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