Datos técnicos
| Fórmula | C33H35FN2O5 |
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| Peso molecular | 558.64 | Número CAS | 134523-00-5 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (179.0 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 17 mg/mL (30.43 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Atorvastatin es un agente reductor de lípidos. Es un inhibidor competitivo de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, la enzima limitante de la velocidad en la biosíntesis del colesterol a través de la vía del mevalonato. Atorvastatin activa la autophagy. |
|---|---|
| In vitro | Atorvastatin, una de las estatinas, inhibe la vía c-Myc en células de leucemia mieloide crónica (LMC), lo que demuestra que c-Myc es un objetivo de las estatinas. |
| In vivo | Este compuesto activa la vía de señalización AKT/eNOS para aumentar la angiogénesis de las células endoteliales mediante la regulación positiva de miR-211-3p, lo que resulta en una regeneración acelerada de las heridas en ratas diabéticas. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Atorvastatin Ha sido citado por 31 Publicaciones
| The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] | PubMed: 40706591 |
| A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6] | PubMed: 40812300 |
| BAP1 Loss Affords Lipotoxicity Resistance in Uveal Melanoma [ Pigment Cell Melanoma Res, 2025, 38(3):e70021] | PubMed: 40300851 |
| High glutamine increases stroke risk by inducing the endothelial-to-mesenchymal transition in moyamoya disease [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e525] | PubMed: 38628905 |
| The RORɣ/SREBP2 pathway is a master regulator of cholesterol metabolism and serves as potential therapeutic target in t(4;11) leukemia [ Oncogene, 2024, 43(4):281-293] | PubMed: 38030791 |
| Targeting ferroptosis for improved radiotherapy outcomes in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13720] | PubMed: 39297393 |
| Low-dose treatment with Epirubicin, a novel histone deacetylase 1 inhibitor, exerts anti-leukemic effects by inducing ferroptosis [ Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058] | PubMed: 39413949 |
| Clinically conserved genomic subtypes of gastric adenocarcinoma [ Mol Cancer, 2023, 22(1):147] | PubMed: 37674200 |
| RON-augmented cholesterol biosynthesis in breast cancer metastatic progression and recurrence [ Oncogene, 2023, 42(21):1716-1727] | PubMed: 37029299 |
| Lipophilic Statins Eliminate Senescent Endothelial Cells by inducing Anoikis-Related Cell Death [ Cells, 2023, 12(24)2836] | PubMed: 38132158 |
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