Atezolizumab (anti-PD-L1)

N.º de catálogoA2004        Batch: A200414

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Datos técnicos

Número CAS 1380723-44-3
Fórmula 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0
Isotipo Human IgG1
Fuente CHO cells
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza 99%
Concentración de proteínas: 5.40 mg/ml
Nivel de endotoxinas <1EU/mg

Actividad biológica

Descripción Atezolizumab (anti-PD-L1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 totalmente humanizado que bloquea la interacción de PD-L1 con PD-1 y B7.1, pero no la interacción de PD-L2 con PD-1. PM: 145 KD.
Objetivos
hPD-L1
(Cell-free assay)
0.4 nM(Kd)
In vitro

El tratamiento con atezolizumab como agente único ejerció un efecto antiproliferativo moderado con una muerte celular de aproximadamente el 30% en todos los modelos.

In vivo

cuando se utilizan nanopartículas de núcleo-cáscara (DLTPT) cargadas con dos fármacos en combinación con anti PD-L1, se inhibe el crecimiento tumoral, lo que induce una respuesta inmunitaria contra la metástasis tumoral.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:
  • Ensayos de proliferación celular MTT en esferoides humanos (A) o células EPCAM+/CD45- (b), no tratados o tratados con selumetinib, atezolizumab, avelumab o sus combinaciones.

Estudio en animales:
  • Modelos animales: Ratones BALB/c portadores de tumores 4T1
    Dosis: 2,5 o 5 mg/kg
    Administración: i.v.
    Referencia:[2]

Referencias
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31196138/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7864565/

Validación de productos por parte del cliente

Verified customer review of Atezolizumab (anti-PD-L1)

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Sellecks Atezolizumab (anti-PD-L1) Ha sido citado por 73 Publicaciones

Tebentafusp, a T cell engager, promotes macrophage reprogramming and in combination with IL-2 overcomes macrophage immunosuppression in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2374]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40064880

Harnessing the FGFR2/NF2/YAP signaling-dependent necroptosis to develop an FGFR2/IL-8 dual blockade therapeutic strategy [ Nat Commun, 2025, 16(1):4128]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40319089

DCC-2036 induces repolarization of TAMs to M1 type and enhances CD8+ T cell immunity in TNBC [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00863-9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41137391

PD-L1 regulates c-MET phosphorylation and contributes to MET-dependent resistance to osimertinib in EGFR-mutant NSCLC [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):94]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729

In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452

IGM-7354, an Immunocytokine with IL15 Fused to an Anti-PD-L1 IgM, Induces NK and CD8+ T cell-Mediated Cytotoxicity of PD-L1-Positive Tumor Cells [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(8):1172-1189]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40402523

Addition of metformin to anti-PD-1/PD-L1 drugs activates anti-tumor immune response in peripheral immune cells of NSCLC patients [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):286]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40221409

Using extension-based mRNA display to design antibody-like proteinogenic peptides for human PD-L1 [ Protein Sci, 2025, 34(9):e70268]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40852896

PD-L1 and IFN-γ modulate Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) cell plasticity associated to immune checkpoint inhibitor (ICI)-mediated hyperprogressive disease (HPD) [ J Transl Med, 2025, 23(1):2]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39748404

NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463

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