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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
2.65mg/ml
(9.95mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 53 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
0.265mg/ml
(0.99mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Atenolol (Tenormin, Normiten, Blokium) es un antagonista selectivo del receptor β1 con valores de log Kd de −6,66±0,05, −5,99±0,14, −4,11±0,07 para la unión a los adrenoceptores humanos β1, β2 y β3.
Objetivos
β1 receptor (Cell-free assay)
β2 receptor (Cell-free assay)
0.25 μM(Kd)
1 μM(Kd)
In vivo
En estudios de farmacocinética clínica, el Atenolol es un fármaco bloqueador de receptores beta hidrofílico, que se elimina predominantemente por los riñones, y solo aproximadamente el 5% del Atenolol es metabolizado por el hígado. Después de la administración oral, el Atenolol se absorbe incompletamente del intestino, por lo que aproximadamente el 50% del betabloqueante está finalmente biodisponible. En plasma, solo el 3% del Atenolol está unido a proteínas. Después de la administración oral, la vida media de eliminación del Atenolol se calcula entre 6 y 9 horas. Existe una relación lineal entre los niveles plasmáticos de Atenolol y el grado de efecto betabloqueante medido por la inhibición de la taquicardia inducida por el ejercicio, mientras que no se encuentra correlación entre los niveles plasmáticos de Atenolol y la actividad hipotensora del fármaco.
Sellecks Atenolol Ha sido citado por 4 Publicaciones
In Vitro and In Vivo Assessment of Pharmacokinetic Profile of Peramivir in the Context of Inhalation Therapy
[ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(2)181]
Species-specific in vivo exposure assessment and in vivo-in vitro correlation of the carboxylate esters prodrug HD56 targeting FK506 binding proteins: The pivotal role of humanized mice
[ Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049]
Alternation of Organ-Specific Exposure in LPS-Induced Pneumonia Mice after the Inhalation of Tetrandrine Is Governed by Metabolizing Enzyme Suppression and Lysosomal Trapping
[ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)12948]
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.
