Datos técnicos
| Fórmula | C29H40N8O3S |
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| Peso molecular | 580.74 | Número CAS | 1097917-15-1 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 50 mg/mL (86.09 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | ASP3026 es un inhibidor novedoso y selectivo para ALK con una IC50 de 3,5 nM. Fase 1. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | ASP3026 muestra una inhibición de ALK más selectiva en un panel de tirosina quinasa que PF02341066. Este compuesto inhibe el crecimiento de NCI-H2228, una línea celular tumoral de CPNM humana que expresa endógenamente la variante 3 de EML4-ALK, con un valor de IC50 de 64,8 nM. | ||
| In vivo | ASP3026, administrado a ratones con xenoinjertos tumorales subcutáneos NCI-H2228 como dosificación oral dos veces al día durante 14 días, induce efectos antitumorales dosis-dependientes a partir de 1 mg/kg con una fuerte regresión a 10, 30 y 100 mg/kg. | ||
| Características | Inhibidor selectivo de ALK que ha sido probado en ensayos clínicos de Fase I para el tratamiento de tumores sólidos y linfoma de células B. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks ASP3026 Ha sido citado por 4 Publicaciones
| AXL and SHC1 confer crizotinib resistance in patient-derived xenograft model of ALK-driven lung cancer [ iScience, 2024, 27(9):110846] | PubMed: 39310759 |
| NGPF2 triggers synaptic scaling up through ALK-LIMK-cofilin-mediated mechanisms [ Cell Rep, 2021, 36(7):109515] | PubMed: 34407403 |
| Activation of IGF-1R pathway and NPM-ALK G1269A mutation confer resistance to crizotinib treatment in NPM-ALK positive lymphoma. [ Invest New Drugs, 2019, 10.1007/s10637-019-00802-7] | PubMed: 31177400 |
| ALK Inhibitor Response in Melanomas Expressing EML4-ALK Fusions and Alternate ALK Isoforms. [ Mol Cancer Ther, 2018, 17(1):222-231] | PubMed: 29054983 |
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