Asiaticoside

N.º de catálogoS3616 Lote:S361601

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Datos técnicos

Fórmula

C48H78O19
Peso molecular 959.12 Número CAS 16830-15-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (104.26 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), el principal principio activo de Centella asiatica, previene el fotoenvejecimiento dependiente de la luz ultravioleta A al suprimir la producción de ROS inducida por la luz ultravioleta A. También disminuye la unión del ADN por MITF.
In vitro En el sistema nervioso central, se ha demostrado que Asiaticoside atenúa el daño neuronal in vitro causado por la exposición a β-amiloide. En neuronas corticales de ratón cultivadas expuestas a excitotoxicidad inducida por glutamato invocada por N-metil-D-aspartato, el pretratamiento con este compuesto disminuye la pérdida de células neuronales de una manera dependiente de la concentración y restauró los cambios en la expresión de proteínas relacionadas con la apoptosis Bcl-2 y Bax. Este pretratamiento con el compuesto también atenúa la regulación al alza de la expresión de NR2B, una subunidad de los receptores de N-metil-D-aspartato, pero no afecta la expresión de las subunidades NR2A. También inhibe significativamente la afluencia de Ca 2+ inducida por N-metil-D-aspartato. La presencia de este químico junto con el ADN durante la irradiación previene la relajación de la forma superenrollada a la forma circular abierta.
In vivo Estudios in vivo demuestran que Asiaticoside podría atenuar los cambios neuroconductuales, neuroquímicos e histológicos en animales con oclusión transitoria focal de la arteria cerebral media. Además, este compuesto muestra efectos ansiolíticos en animales con estrés agudo y crónico. Se ha demostrado que tiene efectos cicatrizantes, efectos antiinflamatorios y promueve la actividad protectora hepática. La administración de este químico antes de la exposición a la radiación de cuerpo entero de los ratones previene este aumento en el incremento inducido por la radiación en los parámetros del cometa, lo que podría ser el resultado de la protección del ADN bajo condiciones in vivo de exposición a la radiación.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Cortical neurons

  • Concentraciones

    0.1, 1, 10, 100 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activa­tor) and Asiaticoside pretreatment (this compound (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221579/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756427/

Sellecks Asiaticoside Ha sido citado por 1 Publicación

Asiaticoside Antagonizes Proliferation and Chemotherapeutic Drug Resistance in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Cells [ Med Sci Monit, 2020, 26:e924435] PubMed: 32862187

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