Datos técnicos
| Fórmula | C16H14Cl2N8O |
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| Peso molecular | 405.24 | Número CAS | 2241300-51-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 81 mg/mL (199.88 mM) | ||||
| DMSO | 60 mg/mL (148.06 mM) | ||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (9.87 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | AS2863619 es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina CDK8/19 de molécula pequeña con IC50 de 0,6099 nM y 4,277 nM, respectivamente. AS2863619 es un potente inductor de Foxp3 en células Tconv. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | La inducción de Foxp3 por AS2863619 in vitro no requiere TGF-β exógeno. Estas células iTreg inducidas por el compuesto pueden ser inducidas en presencia de citocinas inflamatorias como IL-4, IL-6 e IFN-γ, que parecen obstaculizar la activación del gen Foxp3 a través de la activación de STATs. Es capaz de generar células iTreg no solo a partir de células Tconv vírgenes, sino también a partir de células Tconv efectoras/de memoria. Además, este químico no puede inducir Foxp3 en células T doblemente deficientes en CDK8 y CDK19. Las células iTreg inducidas por él requieren estimulación de TCR e IL-2 para su generación y carecen de hipometilación del ADN tipo Treg, que está presente en las células nTreg y es necesaria para una función Treg estable. |
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| In vivo | AS2863619 induce in vivo la inducción de Foxp3 en células T activadas por antígenos. In vivo, estas células T Foxp3+ inducidas por este compuesto son capaces de adquirir gradualmente alteraciones epigenéticas específicas de Treg, diferenciándose en células pTreg Foxp3+ funcionalmente estables con un perfil de expresión génica más parecido a las nTreg. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks AS2863619 Ha sido citado por 1 Publicación
| Enhanced T cell effector activity by targeting the Mediator kinase module [ Science, 2022, 378(6620):eabn5647] | PubMed: 36356142 |
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