Aprotinin

N.º de catálogoS7377 Lote:S737708

Datos técnicos

Fórmula	C₂₈₄H₄₃₂N₈₄O₇₉S₇
Peso molecular	6511.51	Número CAS	9087-70-1
Solubilidad (25°C)*	In vitro	Water	100 mg/mL (15.35 mM)
		DMSO	Insoluble

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Aprotinin es un pequeño inhibidor de proteína Serine Protease (Kd=0,06 pM para la β-tripsina bovina), utilizado para reducir la pérdida de sangre perioperatoria y la transfusión.

Objetivos

Thrombin (Cell-free assay)	Trypsin (Cell-free assay)	kallikrein (Cell-free assay)	chymotrypsin (Cell-free assay)	trypsinogen (Cell-free assay)
	0.06 pM(Kd)	0.8 nM(Kd)	9.5 nM(Kd)	2 μM(Kd)

In vitro

Aprotinin es una molécula antifibrinolítica que inhibe la tripsina y enzimas proteolíticas relacionadas. En biología celular, este compuesto se usa como un inhibidor enzimático para prevenir la degradación de proteínas durante la lisis u homogeneización de células y tejidos. En presencia de este inhibidor, la actividad fibrinolítica se inhibe de forma dependiente de la concentración y el tiempo de coagulación se prolonga. Es un inhibidor eficaz de la vía de coagulación por contacto (intrínseca) in vitro.

In vivo

Aprotinin inhibe la lisis del coágulo in vitro, así como el tiempo de sangrado de la cola de rata in vivo y prolonga el tiempo de coagulación en plasma humano. En un modelo de derivación arteriovenosa en ratas, este compuesto reduce el peso del trombo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[3]}	Líneas celulares mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts Concentraciones 2 TIU/ml Tiempo de incubación 12hrs Método Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± this compound) and incubated for 7 days.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Male Wistar rats Dosificaciones 1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h Administración bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

Ensayo celular:^{^[3]}

Líneas celulares
mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts
Concentraciones
2 TIU/ml
Tiempo de incubación
12hrs
Método
Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± this compound) and incubated for 7 days.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Male Wistar rats
Dosificaciones
1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h
Administración
bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9179777/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17666018/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7529678/

Sellecks Aprotinin Ha sido citado por 4 Publicaciones

SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747]	PubMed: 40894005
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704
SARS-CoV-2 requires cholesterol for viral entry and pathological syncytia formation [ Elife, 2021, 10e65962]	PubMed: 33890572
Acetylation targets HSD17B4 for degradation via the CMA pathway in response to estrone. [ Autophagy, 2017, 13(3):538-553]	PubMed: 28296597

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