AMG319

N.º de catálogoS7813 Lote:S781301

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Datos técnicos

Fórmula

C21H16FN7

Peso molecular 385.4 Número CAS 1608125-21-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 77 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 77 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción AMG319 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kδ con una IC50 de 18 nM, con una selectividad >47 veces mayor que otras PI3K. Fase 2.
Objetivos
PI3Kδ PI3Kγ
18 nM 850 nM
In vitro AMG319 inhibe la proliferación de células B inducida por anti-IgM/CD40L con una IC50 de 8,6 nM y reduce el nivel de pAkt con una IC50 de 1,5 nM. Este compuesto también inhibe la expresión de CD-69 inducida por anti-IgD en HWB.
In vivo En ratas Lewis hembra, AMG319 (3 mg/kg, p.o.) inhibe la respuesta inflamatoria inducida por KLH en un 88 %. En los ratones transgénicos (IgMm), este compuesto (, p.o.) inhibe el pAKT in vivo con una IC50 de 1,9 nM.

Protocolo (de referencia)

Ensayo de quinasa:[1]
  • Ensayos enzimáticos de PI3K

    Se utiliza un ensayo Alphascreen de PI3K para medir la actividad de un panel de cuatro fosfoinosítido 3-quinasas: PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ y PI3Kδ. El tampón de reacción enzimática se prepara usando agua estéril y 50 mM Tris-HCl, pH 7, 14 mM MgCl2, 2 mM colato de sodio y 100 mM NaCl. Se añaden 2 mM de DTT fresco el día del experimento. El tampón Alphascreen se prepara usando agua estéril y 10 mM Tris-HCl, pH 7,5, 150 mM NaCl, 0,10 % Tween 20 y 30 mM EDTA. Luego se añade 1 mM de DTT fresco el día del experimento. Las placas fuente de compuestos utilizadas para este ensayo son placas de polipropileno transparente Greiner de 384 pocillos que contienen compuestos de prueba a 5 mM y diluidos 1:2 en 22 concentraciones. Las columnas 23 y 24 contenían solo DMSO, ya que estos pocillos comprendían los controles positivo y negativo, respectivamente. Las placas fuente se replican transfiriendo 0,5 μL por pocillo a Optiplates de 384 pocillos. Cada isoforma de PI3K se diluye en tampón de reacción enzimática a stocks de trabajo 2×. PI3Kα se diluye a 1,6 nM, PI3Kβ se diluye a 0,8 nM, PI3Kγ se diluye a 15 nM y PI3Kδ se diluye a 1,6 nM. PI(4,5)P2 se diluye a 10 μM y el ATP se diluyó a 20 μM. Este stock 2× se utiliza en los ensayos para PI3Kα y PI3Kβ. Para el ensayo de PI3Kγ y PI3Kδ, PI(4,5)P2 se diluye a 10 μM y el ATP se diluyó a 8 μM para preparar un stock de trabajo 2× similar. Las soluciones de reacción Alphascreen se preparan usando perlas del kit Alphascreen anti-GST. Se preparan dos stocks de trabajo 4× de los reactivos Alphascreen en tampón de reacción Alphascreen. En un stock, el IP4 biotinilado se diluye a 40 nM y las perlas donadoras de estreptavidina se diluyen a 80 μg/mL. En el segundo stock, la proteína de unión a PIP3 se diluye a 40 nM y las perlas aceptoras anti-GST se diluyen a 80 μg/mL. Como control negativo, se incluye un inhibidor de referencia a una concentración ≫Ki (40 μM) en la columna 24 como control negativo (100 % de inhibición). Usando un Multidrop de 384 pocillos, se añaden 10 μL/pocillo de stock enzimático 2× a las columnas 1–24 de las placas de ensayo para cada isoforma. Luego se añaden 10 μL/pocillo del stock 2× de sustrato apropiado (que contiene 20 μM de ATP para los ensayos de PI3Kα y -β y que contiene 8 μM de ATP para los ensayos de PI3Kγ y -δ) a las columnas 1–24 de todas las placas. Luego, las placas se incuban a temperatura ambiente durante 20 min. En la oscuridad, se añaden 10 μL/pocillo de la solución de perlas donadoras a las columnas 1–24 de las placas para detener la reacción enzimática. Las placas se incuban a temperatura ambiente durante 30 min. Todavía en la oscuridad, se añaden 10 μL/pocillo de la solución de perlas aceptoras a las columnas 1–24 de las placas. Luego, las placas se incuban en la oscuridad durante 1,5 h. Las placas se leen en un lector de placas multimodo Envision usando un filtro de excitación de 680 nm y un filtro de emisión de 520–620 nm.

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Female Lewis rats

  • Dosificaciones

    ~3 mg/kg

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25469863/

Sellecks AMG319 Ha sido citado por 5 Publicaciones

Impaired airway epithelial barrier integrity was mediated by PI3Kδ in a mouse model of lipopolysaccharide-induced acute lung injury [ Int Immunopharmacol, 2021, 95:107570] PubMed: 33773208
Distinct roles of PI3Kδ and PI3Kγ in a toluene diisocyanate-induced murine asthma model [ Toxicology, 2021, 454:152747] PubMed: 33711354
Topical Application of the PI3Kβ-Selective Small Molecule Inhibitor TGX-221 Is an Effective Treatment Option for Experimental Epidermolysis Bullosa Acquisita [ Front Med (Lausanne), 2021, 8:713312] PubMed: 34557502
In vivo microscopy reveals macrophage polarization locally promotes coherent microtubule dynamics in migrating cancer cells [ Nat Commun, 2020, 11(1):3521] PubMed: 32665556
Screening of PI3K-Akt-targeting Drugs for Silkworm against Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus. [ Molecules, 2019, 24(7)] PubMed: 30939726

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