Alizapride HCl

N.º de catálogoS4257 Lote:S425701

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₆H₂₁N₅O₂.HCl

Peso molecular

351.83

Número CAS

59338-87-3

Solubilidad (25°C)*

In vitro

Water

70 mg/mL (198.95 mM)

DMSO

42 mg/mL (119.37 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Alizapride HCl (clorhidrato de Alizapride) es un antagonista del Dopamine Receptor utilizado para la terapia de náuseas y vómitos.

Objetivos

Dopamine receptor

In vitro

Alizapride tiene una fracción N-alilo que potencialmente podría sufrir reacciones de N-dealilación y/o epoxidación, por lo que se puede esperar la formación de metabolitos químicamente reactivos.

In vivo

Alizapride demuestra poca toxicidad (particularmente después de la administración parenteral) en ratones y ratas. Alizapride se excreta principalmente como fármaco no modificado después de la administración oral o parenteral; sin embargo, una parte de aproximadamente el 25% sufre transformación metabólica antes de su eliminación. Alizapride (5 mg/kg, s.c.) antagoniza la disminución del tránsito gastrointestinal inducida por las dosis anteriores de Apomorfina en la rata.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22707166/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8103596/

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