Furmonertinib Mesylate (AST2818, Alflutinib)

N.º de catálogoS6868 Lote:S686801

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₉H₃₅F₃N₈O₅S

Peso molecular

664.7

Número CAS

2130958-55-1

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

20 mg/mL (30.08 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

El mesilato de Alflutinib (Furmonertinib) es un inhibidor de tercera generación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que inhibe tanto las mutaciones sensibles al EGFR como las mutaciones T790M. El Alflutinib (AST2818), metabolizado principalmente por CYP3A4, también es un potente inductor de CYP3A4 con una CE50 de 0,25 μM.

Objetivos

EGFR	CYP3A4 (Cell-free assay)
	0.25 μM(EC50)

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235864/

Sellecks Furmonertinib Mesylate (AST2818, Alflutinib) Ha sido citado por 3 Publicaciones

Efficacy of Conventional and Novel Tyrosine Kinase Inhibitors for Uncommon EGFR Mutations-An In Vitro Study [ Cells, 2025, 14(17)1386]	PubMed: 40940797
Potential Utility of a 4th-Generation EGFR-TKI and Exploration of Resistance Mechanisms-An In Vitro Study [ Biomedicines, 2024, 12(7)1412]	PubMed: 39061985
Furmonertinib, a Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, Overcomes Multidrug Resistance through Inhibiting ABCB1 and ABCG2 in Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(18)13972]	PubMed: 37762275

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