AL082D06

N.º de catálogoS6608 Lote:S660801

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C23H24ClN3O2
Peso molecular 409.91 Número CAS 256925-03-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 10 mg/mL (24.39 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.5mg/ml (1.22mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción AL082D06 es un antagonista no esteroideo del receptor de glucocorticoides (GR) sin afinidad de unión detectable para los receptores altamente relacionados de mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos y progestinas.
Objetivos
Glucocorticoid receptor
210 nM(Ki)
In vitro

D06 puede antagonizar la inducción mediada por esteroides del ARN de la glutamina sintetasa en células MG63 y la enzima TAT en fibroblastos de piel humana. Puede actuar para inhibir tanto la activación como la represión transcripcional por el receptor en una variedad de tipos celulares en una variedad de genes. D06 bloquea parcialmente la translocación del receptor de glucocorticoides (GR) al núcleo y bloquea completamente la unión del ADN por el receptor.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12511611/

Sellecks AL082D06 Ha sido citado por 1 Publicación

Extracellular Heat Shock Protein 70 Increases the Glucocorticoid Receptor and Dual-Specificity Phosphatase 1 via Toll-like Receptor 4 and Attenuates Inflammation in Airway Epithelial Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11700] PubMed: 37511459

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.