AGI-6780

N.º de catálogoS7241 Lote:S724101

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C21 H18 F3 N3 O3 S2
Peso molecular 481.51 Número CAS 1432660-47-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 96 mg/mL (199.37 mM)
Ethanol 96 mg/mL (199.37 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción AGI-6780 es un potente y selectivo inhibidor de la mutante IDH2 R140Q con un IC50 de 23 nM.
Objetivos
IDH2 R140Q mutant
23 nM
In vitro AGI-6780 reduce potentemente los niveles de (R)-2-hidroxiglutarato (2HG) en líneas celulares que sobreexpresan ectópicamente IDH2/R140Q con una EC50 de 20 nM, con excelente selectividad frente a otras dehydrogenases. Este compuesto revierte el bloqueo de la diferenciación inducido por IDH2/R140Q en células TF-1 e induce la diferenciación de blastos en muestras primarias de pacientes de LMA IDH2/R140Q humanos.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23558173/

Validación de productos por parte del cliente

Western blot of KMM-1 and NCI-H929 cells, UT, treated with DMSO, AGI-6780 (KMM-1: 5 μM; NCI-H929: 10 μM), CFZ (KMM-1: 5 nM; NCI-H929: 2.5 nM), or a combination of the 2 drugs. Cell lysates were immunoblotted using the indicated antibodies 24 hours posttreatment. Vinculin protein expression was included for protein loading normalization.

Datos de [ , , Blood, 2018, doi: 10.1182/blood-2018-05-850826 ]

(A) The growth inhibition rates of different human lung cancer cells and normal MRC5 lung fibroblasts in the presence of AGI-6780. (B) IDH activity was analyzed in H460 and A549 lung cancer cells treated with DMSO or AGI-6780 (20 μM) for 24 h (** p < 0.01).

Datos de [ , , Theranostics, 2018, 8(15):4050-4061 ]

Sellecks AGI-6780 Ha sido citado por 16 Publicaciones

Prefoldin complex promotes interferon-stimulated gene expression and is inhibited by rotavirus VP3 [ Nat Commun, 2025, 16(1):8083] PubMed: 40883306
A genetically encoded biosensor for point-of-care and live-cell detection of D-2-hydroxyglutarate [ Nat Commun, 2025, 16(1):6913] PubMed: 40715112
Dual targeting of CDK6 and LSD1 is synergistic and overcomes differentiation blockade in AML [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00296-2] PubMed: 40883610
Wild-type IDH2 is a therapeutic target for triple-negative breast cancer [ Nat Commun, 2024, 15(1):3445] PubMed: 38658533
Targeting PRMT1 prevents acute and chronic graft-versus-host disease [ Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011] PubMed: 37735873
IDH2 stabilizes HIF-1α-induced metabolic reprogramming and promotes chemoresistance in urothelial cancer [ EMBO J, 2023, e110620.] PubMed: 36637036
Aberrant metabolite trafficking and fuel sensitivity in human pluripotent stem cell-derived islets [ Cell Rep, 2023, 42(8):112970] PubMed: 37556323
Targeting Mitochondrial IDH2 Enhances Antitumor Activity of Cisplatin in Lung Cancer via ROS-Mediated Mechanism [ Biomedicines, 2023, 11(2)475] PubMed: 36831011
Integrative analysis of drug response and clinical outcome in acute myeloid leukemia [ Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9] PubMed: 35868306
Reductive TCA cycle catalyzed by wild-type IDH2 promotes acute myeloid leukemia and is a metabolic vulnerability for potential targeted therapy [ J Hematol Oncol, 2022, 15(1):30] PubMed: 35313945

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.