Imaradenant (AZD4635)

N.º de catálogoS8720 Lote:S872002

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Datos técnicos

Fórmula

C15H11ClFN5

Peso molecular 315.73 Número CAS 1321514-06-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (199.53 mM)
Ethanol 4 mg/mL (12.66 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Imaradenant (AZD4635, HTL1071) es un antagonista oral de A2AR que se une al A2AR humano con una Ki de 1,7 nM y con una selectividad > 30 veces superior a la de otros Adenosine Receptor.
Objetivos
A2AR
(Cell-free)
1.7 nM(Ki)
In vitro

En células CHO que expresan de forma estable A2AR humano, las IC50 de AZD4635 para la inhibición de la producción de cAMP son 0,79, 10,0 y 142,9 nM en presencia de 0,1, 1 y 10 μM de adenosina, respectivamente.

In vivo

El bloqueo de la señalización de A2AR con AZD4635 podría reducir la carga tumoral y mejorar la inmunidad antitumoral.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • http://cancerres.aacrjournals.org/content/77/13_Supplement/5580

Sellecks Imaradenant (AZD4635) Ha sido citado por 1 Publicación

Reversal of the CD8+ T-Cell Exhaustion Induced by Chronic HIV-1 Infection Through Combined Blockade of the Adenosine and PD-1 Pathways [ Front Immunol, 2021, 12:687296] PubMed: 34177939

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