Datos técnicos
| Fórmula | C15H11ClFN5 |
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| Peso molecular | 315.73 | Número CAS | 1321514-06-0 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 63 mg/mL (199.53 mM) | ||||
| Ethanol | 4 mg/mL (12.66 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Imaradenant (AZD4635, HTL1071) es un antagonista oral de A2AR que se une al A2AR humano con una Ki de 1,7 nM y con una selectividad > 30 veces superior a la de otros Adenosine Receptor. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | En células CHO que expresan de forma estable A2AR humano, las IC50 de AZD4635 para la inhibición de la producción de cAMP son 0,79, 10,0 y 142,9 nM en presencia de 0,1, 1 y 10 μM de adenosina, respectivamente. |
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| In vivo | El bloqueo de la señalización de A2AR con AZD4635 podría reducir la carga tumoral y mejorar la inmunidad antitumoral. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Imaradenant (AZD4635) Ha sido citado por 1 Publicación
| Reversal of the CD8+ T-Cell Exhaustion Induced by Chronic HIV-1 Infection Through Combined Blockade of the Adenosine and PD-1 Pathways [ Front Immunol, 2021, 12:687296] | PubMed: 34177939 |
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