Datos técnicos
| Fórmula | C8H12N5O4P |
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| Peso molecular | 273.19 | Número CAS | 106941-25-7 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | 5%TFA | 6.04 mg/mL (22.1 mM) | |
| Water | 0.1 mg/mL (0.36 mM) | |||
| DMSO | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Adefovir es un análogo de nucleótido inhibidor de la Reverse Transcriptase administrado por vía oral, utilizado para el tratamiento de la hepatitis B y la infección por el virus del herpes simple. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | In vitro, adefovir es un potente inhibidor de la replicación viral en líneas celulares de hepatoma humano transfectadas de forma estable con VHB y en hepatocitos primarios de pato infectados con VHB de pato (DHBV). Este compuesto no previene el inicio de la infección en cultivos primarios de hepatocitos de pato. También se informa que exhibe efectos inmunomoduladores, incluida la estimulación de la actividad de las células asesinas naturales y la producción de interferón alfa. | |
| In vivo | Adefovir tiene una biodisponibilidad oral baja y generalmente se usa mediante inyección intraperitoneal. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Adefovir Ha sido citado por 1 Publicación
| Nucleos(t)ide analogs for hepatitis B virus infection differentially regulate the growth factor signaling in hepatocytes [ Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351] | PubMed: 38180972 |
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