Adalimumab (anti-TNF-alpha)

N.º de catálogoA2010        Batch: A201001

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Datos técnicos

Número CAS 331731-18-1
Fórmula 100 mM Pro, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotipo Human IgG1
Fuente CHO cells
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza 99.12%
Concentración de proteínas: 5.0 mg/ml
Nivel de endotoxinas ≤1 EU/mg

Actividad biológica

Descripción Adalimumab (anti-TNF-alpha) es el primer anticuerpo monoclonal IgG1 recombinante, totalmente humano, que se dirige específicamente al TNF-alpha humano, PM: 144,19 KD.
Objetivos
TNF-α
In vitro

El tratamiento con Adalimumab altera la secreción de citocinas.
In vivo

Inyectamos adalimumab intraductalmente en la MG de ratones adultos; se encontró que esto estimulaba la multipotencia de las BSC.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:

  • Las células Fa2N-4 se cocultivaron (CC) con macrófagos derivados de monocitos (MDM) durante 24 h. Se utilizaron proporciones MDM-a-Fa2N-4 fisiológicas (15%) y proinflamatorias (50%). Todas las concentraciones de citocinas medidas se relacionaron con el control correspondiente (cambio de pliegue) para analizar (A) el efecto específico del anticuerpo neutralizante de IL-8 (αIL-8, 100 ng/ml) y (B) el efecto neutralizante de TNF-α de Adalimumab.
Estudio en animales:

  • Modelos animales: Ratones K5CreER, K8rtTA, TetO-DTA
    Dosis: 0,15 mg
    Administración: i.d.
    Referencia:[2]
Referencias
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33662514/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32848220/

Sellecks Adalimumab (anti-TNF-alpha) Ha sido citado por 15 Publicaciones

JAK-STAT-activated, fratricide-resistant CAR-T cells targeting membrane-bound TNF effectively treat AML and solid tumors [ J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e011067]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40659447
Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40009514
A scalable human gut-immune co-culture model for evaluating inflammatory bowel disease anti-inflammatory therapies [ SLAS Discov, 2025, 35:100248]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40645586
High-Throughput Human Gut Immune Co-Culture Model for Evaluating Inflammatory Bowel Disease Anti-Inflammatory Therapies [ bioRxiv, 2025, 2025.05.14.654072]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40462955
Autoimmunity in Down's syndrome via cytokines, CD4 T cells and CD11c+ B cells [ Nature, 2023, 615(7951):305-314]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36813963
HS 3D-SeboSkin Model Enables the Preclinical Exploration of Therapeutic Candidates for Hidradenitis Suppurativa/Acne Inversa [ Pharmaceutics, 2023, 15(2)619]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36839941
Identification of hub necroptosis-related lncRNAs for prognosis prediction of esophageal carcinoma [ Aging (Albany NY), 2023, 15(11):4794-4819]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37263709
The Impact of Genotoxic Damage on Mammary Epithelial Cell Fate [ University of BRISTOL, 2023, 25615]

https://research-information.bris.ac.uk/ws/portalfiles/portal/353074004/CORRECTED_PGR_submission_Wat
Characterization and optimization of variability in a human colonic epithelium culture model [ bioRxiv, 2023, 2023.09.22.559007]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37790345
Tumor necrosis factor alpha delivers exogenous inflammation-related microRNAs to recipient cells with functional targeting capabilities [ Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00418-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35791880

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