Actinomycin D (Dactinomycin)

N.º de catálogoS8964 Lote:S896402

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Datos técnicos

Fórmula

C62H86N12O16
Peso molecular 1255.42 Número CAS 50-76-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (79.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 3.750mg/ml (2.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101) es un antibiótico polipeptídico importante aislado de bacterias del suelo del género Streptomyces. La Actinomycin D (Dactinomycin) inhibe la DNA repair y detiene el cell cycle en la fase G1 con una IC50 de 0,42 μM y 0,4 nM, respectivamente. La Actinomycin D es un inhibidor de la síntesis de ARN y proteínas que puede suprimir la síntesis de proteínas bacterianas. La Actinomycin D es un activador de la autophagy, induce la muerte celular independiente de p53 y prolonga la supervivencia en la leucemia linfocítica crónica de alto riesgo.Este producto es una sustancia química peligrosa (toxicidad aguda/inflamable/corrosivo para la piel). Úselo con mascarilla protectora, guantes y ropa de protección.
Objetivos
autophagy cell cycle
(Cell-based assay)		 DNA repair
(Cell-free assay)
0.4 nM 0.42 μM
In vitro

La Actinomycin D (Dactinomycin) reduce notablemente la proliferación de SMC mediante la inhibición de la incorporación de BrdU a 80 nM. Esto se apoya aún más por el arresto en fase G1 utilizando un análisis de citometría de flujo. Los niveles de expresión de proteínas del antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA), la quinasa de adhesión focal (FAK) y Raf son suprimidos por este compuesto. Se ha descubierto que las quinasas reguladas por señales extracelulares (Erk) implicadas en el arresto del ciclo celular aumentan con su uso.
In vivo

La Actinomycin D (Dactinomycin) se dirige a las proteínas de supervivencia TOSO, BCL2 y MCL1 y es activa en dos modelos de ratón diferentes que se caracterizan por un receptor de células B no mutado o una función p53 inactiva, ambos factores pronósticos negativos conocidos en la LLC.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    A10 cells (Vascular SMC)

  • Concentraciones

    80 nM, 800 nM, 8 μM

  • Tiempo de incubación

    18-24 h

  • Método

    Cultured SMC are starved for 24 h followed by incubation with various doses of actinomycin D (dactinomycin) at 37℃. Drug treatment is carried out for 18-24 h. Since it is dissolved in 0.1% DMSO, a vehicle control containing DMSO is also included.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    C57BL/6 wild-type mice engrafted with tumor cells from Em-TCL-1 transgenic mice

  • Dosificaciones

    0.06 mg/kg

  • Administración

    IP

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15959627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22743622/

Sellecks Actinomycin D (Dactinomycin) Ha sido citado por 151 Publicaciones

Phosphoglycerate dehydrogenase stabilizes protein kinase C delta type mRNA to promote hepatocellular carcinoma progression [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):236] PubMed: 40681503
Jab1 regulates HRR mRNA stability to modulate PARP inhibitor sensitivity in triple-negative breast cancer [ Mol Cancer, 2025, 24(1):217] PubMed: 40819058
RNA m6A regulates the transcription and heterochromatin state of retrotransposons in Arabidopsis [ Nat Plants, 2025, 11(11):2300-2318] PubMed: 41136675
DCAF13-mediated K63-linked ubiquitination of RNA polymerase I promotes uncontrolled proliferation in Breast Cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):557] PubMed: 39788980
Microprotein PLUM encoded by Lin28b uORF is a cytoplasmic determinant of pluripotency and embryonic development [ Nat Commun, 2025, 16(1):10324] PubMed: 41298451
8q24 derived ZNF252P promotes tumorigenesis by driving phase separation to activate c-Myc mediated feedback loop [ Nat Commun, 2025, 16(1):1986] PubMed: 40011431
Ubiquitination-Dependent LLGL2 Degradation Drives Colorectal Cancer Progression via THBS3 mRNA Stabilization [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(39):e01656] PubMed: 40619612
IGF2BP3-mediated m6A modification of RASGRF1 promoting joint injury in rheumatoid arthritis [ Bone Res, 2025, 13(1):51] PubMed: 40355406
Targeting O-GlcNAcylated METTL3 impedes MDS/AML progression via diminishing SRSF1 m6A modification [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00716-6] PubMed: 40914805
PCBP2-dependent secretion of miRNAs via extracellular vesicles contributes to the EGFR-driven angiogenesis [ Theranostics, 2025, 15(4):1255-1271] PubMed: 39816681

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