Acetylcholine iodide

N.º de catálogoS4718 Lote:S471801

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Datos técnicos

Fórmula

C₇H₁₆NO₂.I

Peso molecular

273.11

Número CAS

2260-50-6

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

54 mg/mL (197.72 mM)

Water

54 mg/mL (197.72 mM)

Ethanol

54 mg/mL (197.72 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Acetylcholine iodide (Acetylcolina) es un neurotransmisor que se encuentra en las uniones neuromusculares, ganglios autónomos, uniones efectoras parasimpáticas, un subconjunto de uniones efectoras simpáticas y en muchos sitios del sistema nervioso central.
In vitro	Acetylcholine iodide (Ach) estimuló la proliferación, adhesión y migración de células SBC3 hacia fibronectina (Fn) de manera dosis-dependiente. La ACh mejora la activación de calpaína inducida por TNF-α al disminuir la fosforilación de p38-MAPK y mejorar la expresión de calpastatina. Ejerce un efecto anti-apoptótico a través de la activación del receptor muscarínico AChR (MAChR) y la activación de sistemas antioxidantes. La ACh aumenta la viabilidad celular y disminuye la apoptosis inducida por TNF-α en células H9c2.
In vivo	Acetylcholine puede inhibir la liberación de citoquinas proinflamatorias y proteger contra la lesión de cardiomiocitos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares The SBC3, human SCLC cell line Concentraciones 1, 10, 100 μM Tiempo de incubación 24, 48 or 72 h Método The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.
Estudio en animales:^{^[3]}	Modelos animales Female albino rats Dosificaciones 25 or 50 mg/kg Administración s.c

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
The SBC3, human SCLC cell line
Concentraciones
1, 10, 100 μM
Tiempo de incubación
24, 48 or 72 h
Método
The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.

Estudio en animales:^{^[3]}

Modelos animales
Female albino rats
Dosificaciones
25 or 50 mg/kg
Administración
s.c

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150622/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183016/

Sellecks Acetylcholine iodide Ha sido citado por 2 Publicaciones

Vitamin D ameliorates asthma-induced lung injury by regulating HIF-1α/Notch1 signaling during autophagy [ Food Sci Nutr, 2022, 10(8):2773-2785]	PubMed: 35959262
Crosstalk between PKC and MAPK pathway activation in cardiac fibroblasts in a rat model of atrial fibrillation [ Biotechnol Lett, 2020, 42(7):1219-1227]	PubMed: 32095918

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