Abietic Acid

N.º de catálogoS5122 Lote:S512201

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Datos técnicos

Fórmula

C20H30O2
Peso molecular 302.45 Número CAS 514-10-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (198.37 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Abietic acid (ácido silvico, abietato, ácido de colofonia), un diterpenoide abietano, inhibió la 5-lipoxygenase de soja con una CI50 de 29,5 ± 1,29 μM.
Objetivos
PPARγ 5-lipoxygenase
29.5 μM
In vitro Abietic acid tiene efectos antiinflamatorios al inhibir la expresión de genes implicados en la inflamación, como los del factor de necrosis tumoral-alfa y la ciclooxigenasa 2 en macrófagos inducidos por lipopolisacáridos. Abietic acid regula la expresión de genes diana de PPARγ en macrófagos RAW 264.7 y adipocitos 3T3L. Puede utilizarse para regular el Lipid Metabolism y la aterosclerosis. Abietic acid es un ligando de PPARγ y su efecto antiinflamatorio se debe en parte a la activación de PPARγ en macrófagos estimulados. En macrófagos estimulados por lipopolisacáridos (LPS), Abietic acid suprime la producción de prostaglandina E2 (PGE2) in vitro e in vivo.
In vivo Abietic acid tiene un efecto antiobesidad en ratones mediado por la regulación de la adipogénesis.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    CV1 cell

  • Concentraciones

    0-100μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    pM-hPPARγ, p4xUASg-tk-luc, pCMX-CBP and pRL-CMV are transfected into CV1 cells and then, 24 h after the transfection, the cells are treated with abietic acid at various concentrations for 24 h.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Male C57BL/6J mice

  • Dosificaciones

    20 mg/kg and 40 mg/kg

  • Administración

    oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11807975/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21812648/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12935909/

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