Datos técnicos
| Fórmula | C24H29N5O3 |
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| Peso molecular | 435.52 | Número CAS | 137862-53-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 87 mg/mL (199.76 mM) | ||||
| Ethanol | 87 mg/mL (199.76 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Valsartan es un antagonista selectivo del receptor de la angiotensina II, utilizado para tratar la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca congestiva. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Valsartan inhibe de forma dosis-dependiente la vasoconstricción inducida por la angiotensina II y reduce la presión arterial en modelos de hipertensión dependientes de renina. Este compuesto es al menos tan eficaz como los inhibidores de la ECA, los diuréticos, los betabloqueantes y los antagonistas del calcio. | |
| In vivo | Valsartan mejora la tolerancia a la glucosa, reduce los niveles de glucosa en sangre en ayunas y reduce los niveles de insulina en suero en ratones alimentados con una dieta occidental. Este tratamiento con el compuesto también bloquea los aumentos inducidos por la dieta occidental en los niveles séricos de las citocinas proinflamatorias interferón-gamma y proteína quimiotáctica de monocitos 1. Mejora la función mitocondrial y previene las disminuciones inducidas por la dieta occidental en la secreción de insulina estimulada por la glucosa en los islotes pancreáticos de ratones. Este tratamiento bloquea o atenúa los cambios inducidos por la dieta occidental en la expresión de varias señales inflamatorias clave: interleucina 12p40, interleucina 12p35, factor de necrosis tumoral alfa, interferón-gamma, adiponectina, 12-lipoxigenasa plaquetaria, colágeno 6, NO sintasa inducible y AT1R en adipocitos aislados. Aumenta significativamente la captación de 2-[3H]desoxi-d-glucosa (2-[3H]DG) mediada por insulina en el músculo esquelético y atenúa el aumento de la concentración de glucosa plasmática después de una carga de glucosa y las concentraciones plasmáticas de glucosa e insulina. Este tratamiento químico exagera la fosforilación de IRS-1 inducida por insulina, la asociación de IRS-1 con la subunidad reguladora p85 de la fosfoinosítido 3 quinasa (PI 3-K), la actividad PI 3-K y la translocación de GLUT4 a la membrana plasmática. También reduce la expresión del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) y la producción de superóxido en el músculo esquelético de ratones KK-Ay. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente
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Datos de [ J Nat Med , 2014 , 68(3), 623-9 ]
Sellecks Valsartan Ha sido citado por 6 Publicaciones
| Dual therapy with vildagliptin and sacubitril/valsartan alleviates portal hypertension and inhibits soluble epoxide hydrolase in cirrhotic rats [ World J Gastroenterol, 2025, 31(33):109562] | PubMed: 40933460 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Sacubitril/valsartan reduces endoplasmic reticulum stress in a rat model of doxorubicin-induced cardiotoxicity [ Arch Toxicol, 2022, 96(4):1065-1074] | PubMed: 35152301 |
| Effect of Neprilysin Inhibition for Ischemic Mitral Regurgitation after Myocardial Injury [ Int J Mol Sci, 2021, 22(16)8598] | PubMed: 34445301 |
| Suppression of adrenal barrestin6-dependent aldosteroneproduction by ARBs: head-to-head comparison [Dabul S, et al. Sci Rep, 2015, 5:8116] | PubMed: 25631300 |
| Cardamonin inhibits angiotensin II-induced vascular smooth muscle cell proliferation and migration by downregulating p38 MAPK, Akt, and ERK phosphorylation. [Shen YJ J Nat Med, 2014, 68(3):623-9] | PubMed: 24595849 |
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