Torsemide

N.º de catálogoS1698 Lote:S169801

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Datos técnicos

Fórmula

C16H20N4O3S

Peso molecular 348.42 Número CAS 56211-40-6
Solubilidad (25°C)* In vitro 4-Methylpyridine (calentado con baño de agua a 50 ºC) 30 mg/mL (86.1 mM)
DMSO 1 mg/mL (2.87 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Torsemide (AC-4464, JDL-464) es una piridil sulfonilurea con una estructura química entre la de los diuréticos de asa tradicionales y los bloqueadores de canales de Cl-, utilizada para tratar la hipertensión.
Objetivos
Cl- channel
In vitro Torsemide inhibe la secreción de aldosterona por las células suprarrenales de ratas, vacas y cobayas estimuladas in vitro por potasio, angiotensina, AMP cíclico dibutilílico, ACTH o corticosterona. El sitio de acción principal de este compuesto es la porción ascendente gruesa del asa de Henle en la nefrona, donde promueve la excreción de sodio, agua y cloruro a través de la interacción con el cotransportador Na+, K+, 2Cl−. Interfiere con la secreción y la unión del ligando del receptor de la aldosterona mineralocorticoide de una manera dependiente de la dosis.
In vivo Torsemide da como resultado niveles elevados de angiotensina II y aldosterona circulantes (lo que apoya la interferencia con la aldosterona a nivel del receptor) en perros con regurgitación mitral experimental, mientras que la furosemida da como resultado niveles elevados de angiotensina II solamente. Este compuesto aumenta las concentraciones de BUN y creatinina plasmática en ratas, en comparación con el valor basal. Aumenta inmediatamente y significativamente el volumen de orina.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9698054/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22364690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17916010/

Sellecks Torsemide Ha sido citado por 2 Publicaciones

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] PubMed: 34672954

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