Datos técnicos
| Fórmula | C18H14N4O5S |
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| Peso molecular | 398.39 | Número CAS | 599-79-1 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (200.8 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | La Sulfasalazine es un derivado de sulfa de la mesalazina, utilizada como agente antiinflamatorio para tratar la enfermedad intestinal y la artritis reumatoide. Este compuesto es un potente y específico inhibidor del factor nuclear kappa B (NF-κB), TGF-β y COX-2. Induce la ferroptosis, la apoptosis y la autophagy. | |||
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| Objetivos |
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| In vitro | La Sulfasalazine, al igual que el metotrexato, aumenta la liberación de adenosina en un sitio inflamado y esa adenosina disminuye la inflamación mediante la ocupación de los receptores A2 en las células inflamatorias. El tratamiento con este compuesto durante 4 horas inhibe la transcripción dependiente de kappaB con un valor de IC50 de aproximadamente 0,625 mM. Este químico (2,5 mM) provoca la muerte celular de linfocitos T de manera dependiente de la dosis y el tiempo. Este compuesto, pero no el 5ASA o la sulfapiridina, inhibe fuertemente la activación de NF-kappaB e induce potentemente la apoptosis en linfocitos T. Se divide en sulfapiridina y ácido 5-aminosalicílico (5-ASA; mesalamina) por bacterias colónicas, y se informa que este último también suprime la actividad de NF-kappaB. Este compuesto, pero no su forma dividida 5-ASA, causa una inhibición dosis-dependiente del crecimiento del glioma, este efecto es completamente atribuible a la inhibición de la captación de cistina a través del transportador de cistina-glutamato del sistema x(c)(-). Inhibe la captación de cistina, lo que provoca un agotamiento crónico del GSH intracelular y, en consecuencia, una defensa redox celular comprometida que dificultó el crecimiento tumoral. |
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| In vivo | La Sulfasalazine disminuye notablemente el número de leucocitos acumulados en la bolsa de aire inflamada (carragenina, 2 mg/ml) en el modelo murino de inflamación de la bolsa de aire. El tratamiento con este compuesto promueve un marcado aumento en la concentración de 5-aminoimidazol-4-carboxamidorribonucleótido (AICAR) en esplenocitos, lo que es consistente con la observación in vitro de que inhibe la AICAR transformilasa. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Sulfasalazine Ha sido citado por 19 Publicaciones
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Ferroptosis-Enhanced Immunotherapy with an Injectable Dextran-Chitosan Hydrogel for the Treatment of Malignant Ascites in Hepatocellular Carcinoma [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(20):e2300517] | PubMed: 37132587 |
| Mitochondrial outer membrane protein FUNDC2 promotes ferroptosis and contributes to doxorubicin-induced cardiomyopathy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119] | PubMed: 36037337 |
| AUF1 protects against ferroptosis to alleviate sepsis-induced acute lung injury by regulating NRF2 and ATF3 [ Cell Mol Life Sci, 2022, 79(5):228] | PubMed: 35391558 |
| Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] | PubMed: 35372313 |
| High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] | PubMed: 36619865 |
| Peroxidation of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids in the acidic tumor environment leads to ferroptosis-mediated anticancer effects [ Cell Metab, 2021, S1550-4131(21)00233-3] | PubMed: 34118189 |
| DCN released from ferroptotic cells ignites AGER-dependent immune responses [ Autophagy, 2021, 10.1080/15548627.2021.2008692] | PubMed: 34964698 |
| PARP inhibition promotes ferroptosis via repressing SLC7A11 and synergizes with ferroptosis inducers in BRCA-proficient ovarian cancer [ Redox Biol, 2021, S2213-2317(21)00076-8] | PubMed: 33722571 |
| STING1 Promotes Ferroptosis Through MFN1/2-Dependent Mitochondrial Fusion [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:698679] | PubMed: 34195205 |
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