Sulfasalazine

N.º de catálogoS1576 Lote:S157605

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Datos técnicos

Fórmula

C18H14N4O5S

Peso molecular 398.39 Número CAS 599-79-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (200.8 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

8.300mg/ml (20.83mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 166 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.250mg/ml (0.63mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Sulfasalazine es un derivado de sulfa de la mesalazina, utilizada como agente antiinflamatorio para tratar la enfermedad intestinal y la artritis reumatoide. Este compuesto es un potente y específico inhibidor del factor nuclear kappa B (NF-κB), TGF-β y COX-2. Induce la ferroptosis, la apoptosis y la autophagy.
Objetivos
NF-κB COX-2 TGF-β
In vitro

La Sulfasalazine, al igual que el metotrexato, aumenta la liberación de adenosina en un sitio inflamado y esa adenosina disminuye la inflamación mediante la ocupación de los receptores A2 en las células inflamatorias. El tratamiento con este compuesto durante 4 horas inhibe la transcripción dependiente de kappaB con un valor de IC50 de aproximadamente 0,625 mM. Este químico (2,5 mM) provoca la muerte celular de linfocitos T de manera dependiente de la dosis y el tiempo. Este compuesto, pero no el 5ASA o la sulfapiridina, inhibe fuertemente la activación de NF-kappaB e induce potentemente la apoptosis en linfocitos T. Se divide en sulfapiridina y ácido 5-aminosalicílico (5-ASA; mesalamina) por bacterias colónicas, y se informa que este último también suprime la actividad de NF-kappaB. Este compuesto, pero no su forma dividida 5-ASA, causa una inhibición dosis-dependiente del crecimiento del glioma, este efecto es completamente atribuible a la inhibición de la captación de cistina a través del transportador de cistina-glutamato del sistema x(c)(-). Inhibe la captación de cistina, lo que provoca un agotamiento crónico del GSH intracelular y, en consecuencia, una defensa redox celular comprometida que dificultó el crecimiento tumoral.

In vivo

La Sulfasalazine disminuye notablemente el número de leucocitos acumulados en la bolsa de aire inflamada (carragenina, 2 mg/ml) en el modelo murino de inflamación de la bolsa de aire. El tratamiento con este compuesto promueve un marcado aumento en la concentración de 5-aminoimidazol-4-carboxamidorribonucleótido (AICAR) en esplenocitos, lo que es consistente con la observación in vitro de que inhibe la AICAR transformilasa.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8596047/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10602313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19457125/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22381741/

Sellecks Sulfasalazine Ha sido citado por 19 Publicaciones

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Mitochondrial outer membrane protein FUNDC2 promotes ferroptosis and contributes to doxorubicin-induced cardiomyopathy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119] PubMed: 36037337
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Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] PubMed: 35372313
High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] PubMed: 36619865
Peroxidation of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids in the acidic tumor environment leads to ferroptosis-mediated anticancer effects [ Cell Metab, 2021, S1550-4131(21)00233-3] PubMed: 34118189
DCN released from ferroptotic cells ignites AGER-dependent immune responses [ Autophagy, 2021, 10.1080/15548627.2021.2008692] PubMed: 34964698
PARP inhibition promotes ferroptosis via repressing SLC7A11 and synergizes with ferroptosis inducers in BRCA-proficient ovarian cancer [ Redox Biol, 2021, S2213-2317(21)00076-8] PubMed: 33722571
STING1 Promotes Ferroptosis Through MFN1/2-Dependent Mitochondrial Fusion [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:698679] PubMed: 34195205

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