Datos técnicos
| Fórmula | Na3O4V |
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| Peso molecular | 183.91 | Número CAS | 13721-39-6 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 36 mg/mL (195.74 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El Sodium orthovanadate es un inhibidor de la fosfatasa alcalina y de la (Na,K)-ATPase con una IC50 de 10 μM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | En la isquemia transitoria del prosencéfalo, el Sodium orthovanadate rescata las células de la muerte neuronal tardía en la región CA1 del hipocampo. Los efectos neuroprotectores de este compuesto y del IGF-1 se asocian con la prevención de la disminución de la fosforilación de Akt-Ser-473 en la región CA1 observada inmediatamente después de la reperfusión. Akt se activa moderadamente en los cuerpos celulares y las dendritas de las neuronas piramidales después del tratamiento con ortovanadato. Este tratamiento químico también previene la disminución de la fosforilación de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). Inhibe la ASK1 a través de la vía dependiente de PI3-K/Akt. Este compuesto regula al alza la actividad de Akt en el cerebro y, a su vez, rescata las neuronas de la muerte neuronal tardía al inhibir las señales de muerte dependientes o independientes de FKHR en las neuronas. | ||
| In vivo | En un modelo de rata de infarto isquémico de miocardio, el sodium orthovanadate rescata las células de las lesiones por isquemia/reperfusión. El postratamiento con este compuesto reduce el tamaño del infarto de forma dosis-dependiente. Este tratamiento químico también mejora la disfunción contráctil del ventrículo izquierdo 72 horas después de la reperfusión. La acción citoprotectora de este tratamiento está estrechamente asociada con la inhibición de la degradación de la fodrina. Inhibe la activación de la caspasa-3 inducida por la isquemia. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales:[6] |
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Referencias
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Sellecks Sodium orthovanadate Ha sido citado por 12 Publicaciones
| Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] | PubMed: 39915607 |
| The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] | PubMed: 35665750 |
| Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] | PubMed: 35307375 |
| Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] | PubMed: 34288976 |
| Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] | PubMed: 33384112 |
| SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] | PubMed: 34513728 |
| Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] | PubMed: 32735617 |
| [ Cancer Immunol Res, 2019, ] | PubMed: 30401677 |
| Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] | PubMed: 31714063 |
| Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] | PubMed: 27787863 |
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