Sinomenine

N.º de catálogoS2359 Lote:S235904

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Datos técnicos

Fórmula

C19H23NO4
Peso molecular 329.39 Número CAS 115-53-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (197.33 mM)
Water 65 mg/mL (197.33 mM)
Ethanol 9 mg/mL (27.32 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 3.250mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 65 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.460mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Sinomenine (Cucoline, Kukoline), un alcaloide puro extraído de la planta medicinal china Sinomenium acutum, se utiliza para el tratamiento del reumatismo y la artritis.
In vitro Sinomenine, un alcaloide puro extraído de la planta medicinal china Sinomenium acutum, se utiliza para el tratamiento del reumatismo y la artritis. Sin embargo, su acción analgésica contra otros tipos de dolor es limitada. Este compuesto es un derivado del morfinano, relacionado con opioides como el levorfanol y el supresor de la tos no opioide dextrometorfano. Se cree que sus efectos antirreumáticos están mediados principalmente por la liberación de histamina, pero también pueden estar implicados otros efectos como la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y óxido nítrico.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9080247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/61710/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7848335/

Validación de productos por parte del cliente

Cells were treated with sinomenine for 24 h. The expressions of S phase cell cycle-regulating proteins were measured by western blot analysis.

Datos de [ , , Int J Oncol, 2016, 48(5):2098-112 ]

Repeated i.p administration of sinomenine reversed TCI-induced upregulation of JAK2/STAT3 pathway in the spinal cord. (a to d) Western blot data summary showing that sinomenine decreased the protein expression of p-JAK2 and p-STAT3 (***p < 0.001 compared with the sham + vehicle group; ###p < 0.001 compared with the CIBP + vehicle group, n = 6 in each group). Sinomenine (i.p, 40 mg/kg) or vehicle was administered once a day from day 14 after TCI to day 18. Tissues were collected 2 h after the last injection. GAPDH: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase antibody; CIBP: cancer-induced bone pain; p-JAK2: phosphorylated-Janus family tyrosine kinase 2; p-STAT: phosphorylated-signal transducers and activatorsof transcription 3.

Datos de [ , , Mol Pain, 2018, doi:10.1177/1744806918793232 ]

SINO reduced neuronal loss and apoptosis after MCAO. A-B. Nissl staining and quantitative analysis of neuronal survival at 72 h after MCAO (n = 5). Scale bar = 100 μm. C–D. Western blot and quantitative analysis of cleaved caspase-3 expression in the ischemic hemisphere at 72 h after MCAO (n = 5). Data are means ± SEM, *P < 0.05 and **P < 0.01, vs. sham group; #P < 0.05 and ##P < 0.01 vs. the indicated groups. SINO-10: 10 mg/kg SINO; SINO-20: 20 mg/kg SINO.

Datos de [ , , Int Immunopharmacol, 2016, 40:492-500. ]

Sellecks Sinomenine Ha sido citado por 14 Publicaciones

Sinomenine attenuates pulmonary fibrosis by downregulating TGF-β1/Smad3, PI3K/Akt and NF-κB signaling pathways [ BMC Pulm Med, 2024, 24(1):229] PubMed: 38730387
Sinomenine ameliorates adjuvant-induced arthritis by inhibiting the autophagy/NETosis/inflammation axis [ Sci Rep, 2023, 13(1):3933] PubMed: 36894604
Sinomenine Inhibits Vasculogenic Mimicry and Migration of Breast Cancer Side Population Cells via Regulating miR-340-5p/SIAH2 Axis [ Biomed Res Int, 2022, 2022:4914005] PubMed: 35309179
Sinomenine exerts a neuroprotective effect on PD mouse model through inhibiting PI3K/AKT/mTOR pathway to enhance autophagy [ Int J Neurosci, 2022, 1-9] PubMed: 35815397
Sinomenine alleviates dorsal root ganglia inflammation to inhibit neuropathic pain via the p38 MAPK/CREB signalling pathway [ Eur J Pharmacol, 2021, 897:173945] PubMed: 33596416
Network Pharmacology-Based Approach to Investigate the Molecular Targets of Sinomenine for Treating Breast Cancer [ Cancer Manag Res, 2021, 13:1189-1204] PubMed: 33603465
Sinomenine-Inhibits-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-via-Downregulation-of-Hexokinases-II-Mediated-Aerobic-Glycolysis. [ Onco-Targets-Ther, 2020, 16;13:3209-3221] PubMed: 32368080
Sinomenine inhibits hypoxia induced breast cancer side population cells metastasis by PI3K/Akt/mTOR pathway [ Bioorg Med Chem, 2020, 31:115986] PubMed: 33412412
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166

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