Rolipram

N.º de catálogoS1430 Lote:S143001

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C16H21NO3
Peso molecular 275.34 Número CAS 61413-54-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 55 mg/mL (199.75 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.300mg/ml (8.35mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.300mg/ml (8.35mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El inhibidor selectivo de la PDE4, Rolipram, inhibió de forma similar las actividades inmunopurificadas de PDE4B y PDE4D, con valores de IC50 de aprox. 130 nM y 240 nM respectivamente; un agente antiinflamatorio.
Objetivos
PDE4B
(Cell-free assay)		 PDE4D
(Cell-free assay)
130 nM 240 nM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10749688/

Validación de productos por parte del cliente

D, average percentage difference of cell growth by PDE4D inhibitors between STK11 mutant and wild-type cell lines. The sensitivity on STK11mt cell lines represents the difference of average percentage growth between STK11-mutant (NCI-H1993 and NCI-H1395) and wild-type cell lines (NCI-H82 and NCI-H524). Average percentage growth of each cell line by a PDE4D inhibitor was based on the DMSO control. Cells were treated with a 20 μmol/L of PDE4D inhibitors for 3, 7, and 10 days incubation, respectively. The cell viability was determined using CellTiter-Blue fluorescence. *, P < 0.01 and **, P < 0.05 in the difference between STK11-mutant and wild-type cell lines. All cells used in the experiment were cultured in normal conditioned RPMI medium with 10% FBS and 1% penicillin/streptavidin.

Datos de [ , , Mol Cancer Ther, 2014, 13(10):2463-73. ]

Rolipram attenuated neuronal apoptosis in ipsilateral cortex after SAH. (A) Representative transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL)/NeuN photomicrographs of the ipsilateral cortex in different groups (scale bar=50 μm). Fluorescence colors: DAPI, blue; TUNEL, green；and NeuN, red. (B) Quantification of the TUNEL/NeuN positive cells in the ipsilateral cortex in different groups. n=4. Data were presented as mean ± SD. *P < .05 versus sham group; #P < .05 versus SAH+vehicle group.

Datos de [ , , Biomed Pharmacother, 2018, 99:947-955 ]

Panel C shows the effect of rolipram against H2O2 toxicity and hypoxia in PC12, SH-SY5Y, and NT2 cell lines (*P < .5 vs group without rolipram treatment). shRNA ¼ short hairpin RNA.

Datos de [ , , J Sex Med, 2016, 13(12):1834-1843 ]

Representative microphotographs showed the co-localization of NeuN (red) with TUNEL (green)-positive cells in the ipsilateral cortex at 24 h after SAH.

Datos de [ , , Neurochem Res, 2018, 43(4):785-795 ]

Sellecks Rolipram Ha sido citado por 18 Publicaciones

P2RY14 cAMP signaling regulates Schwann cell precursor self-renewal, proliferation, and nerve tumor initiation in a mouse model of neurofibromatosis [ Elife, 2022, 11e73511] PubMed: 35311647
Purinergic Signaling in Neurofibromatosis Type 1: Characterizing the Role of P2RY14 in Neurofibroma Development [ ProQuest, 2022, 30509631] PubMed: None
Roflupram protects against rotenone-induced neurotoxicity and facilitates α-synuclein degradation in Parkinson's disease models [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00768-4] PubMed: 34531546
Rolipram Prevents the Formation of Abdominal Aortic Aneurysm (AAA) in Mice: PDE4B as a Target in AAA [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(3)460] PubMed: 33809405
Release of adenosine-induced immunosuppression: Comprehensive characterization of dual A2A/A2B receptor antagonist [ Int Immunopharmacol, 2021, 96:107645] PubMed: 33894488
The protective effect of the PDE-4 inhibitor rolipram on intracerebral haemorrhage is associated with the cAMP/AMPK/SIRT1 pathway [ Sci Rep, 2021, 11(1):19737] PubMed: 34611179
MicroRNA-30d-5p ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via activating AMPKα [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2021, 43(4):431-442] PubMed: 34157933
Roflupram exerts neuroprotection via activation of CREB/PGC-1α signalling in experimental models of Parkinson's disease. [ Br J Pharmacol, 2020, 177(10):2333-2350] PubMed: 31972868
Roflupram, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, inhibits lipopolysaccharide-induced neuroinflammatory responses through activation of the AMPK/Sirt1 pathway [ Int Immunopharmacol, 2020, S1567-5769(20)33643-2] PubMed: 33243606
The diacylglycerol kinase α (DGKα)/Akt/NF-κB feedforward loop promotes esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) progression via FAK-dependent and FAK-independent manner [ Oncogene, 2019, 38(14):2533-2550] PubMed: 30532074

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.