Datos técnicos
| Fórmula | C8H12N4O5 |
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| Peso molecular | 244.20864 | Número CAS | 36791-04-5 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (200.64 mM) | ||||||||||||
| Water | 49 mg/mL (200.64 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin), un análogo sintético de la guanosina, posee un amplio espectro de actividad contra virus de ADN y ARN. |
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| In vitro | Ribavirin (ICN-1229) reduce significativamente la eficiencia con la que los replicónes subgenómicos de la progenie transfectan nuevas células en el sistema de replicón, aunque tiene poco efecto en los niveles de replicación del VHC. Este compuesto aumenta la frecuencia de mutación del VHC, con las tasas más altas de mutaciones encontradas en la región que codifica NS5A. Mejora la producción de TH1 mientras inhibe la producción de citocinas T2 por las células T estimuladas. Ribavirin muestra actividad antiviral contra una variedad de virus de ARN y se usa en combinación con interferón-alfa para tratar la infección por el virus de la hepatitis C. Reduce la producción de poliovirus infeccioso a tan solo 0.00001% en cultivo celular. Su actividad antiviral se ejerce directamente a través de la mutagénesis letal del material genético viral. Este compuesto reduce marcadamente los parámetros de activación de macrófagos inducidos por virus a concentraciones fisiológicas (hasta 500 mg/mL). Inhibe la producción de IL-4 por las células Th2, mientras que no disminuye la producción de IFN-gamma en las células Th1. Ribavirin exhibe actividad antiviral contra una amplia gama de virus de ADN y ARN in vitro. Es un agente citostático y provoca una reducción en la síntesis de ADN, ARN y proteínas en las células expuestas. Se cree que induce un cambio en el fenotipo de las células T-helper de tipo 2 a tipo 1. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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, , Cancer Lett, 2016, 375(1):31-8.

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Datos de [ , , J Virol, 2015, 89(20):10512-23. ]

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Datos de [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]
Sellecks Ribavirin (ICN-1229) Ha sido citado por 28 Publicaciones
| Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] | PubMed: 40185092 |
| Landscape of gene fusions in hormone receptor-positive breast cancer reveals ADK fusions as drivers of progression and potential therapeutic targets [ Cell Discov, 2025, 11(1):89] | PubMed: 41213951 |
| Scalable control of stem cell fate by riboswitch-regulated RNA viral vector without genomic integration [ Mol Ther, 2025, 33(3):1213-1225] | PubMed: 39797398 |
| Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] | PubMed: 39487135 |
| Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] | PubMed: 37327784 |
| Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] | PubMed: 37310224 |
| RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
| An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA [ Nat Commun, 2022, 13(1):2079] | PubMed: 35440123 |
| Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] | PubMed: 35230152 |
| 2-((1H-indol-3-yl)thio)-N-phenyl-acetamides: SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase inhibitors [ Antiviral Res, 2021, 196:105209] | PubMed: 34801588 |
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