Ribavirin (ICN-1229)

N.º de catálogoS2504 Lote:S250404

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Datos técnicos

Fórmula

C8H12N4O5
Peso molecular 244.20864 Número CAS 36791-04-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.64 mM)
Water 49 mg/mL (200.64 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin), un análogo sintético de la guanosina, posee un amplio espectro de actividad contra virus de ADN y ARN.
In vitro Ribavirin (ICN-1229) reduce significativamente la eficiencia con la que los replicónes subgenómicos de la progenie transfectan nuevas células en el sistema de replicón, aunque tiene poco efecto en los niveles de replicación del VHC. Este compuesto aumenta la frecuencia de mutación del VHC, con las tasas más altas de mutaciones encontradas en la región que codifica NS5A. Mejora la producción de TH1 mientras inhibe la producción de citocinas T2 por las células T estimuladas. Ribavirin muestra actividad antiviral contra una variedad de virus de ARN y se usa en combinación con interferón-alfa para tratar la infección por el virus de la hepatitis C. Reduce la producción de poliovirus infeccioso a tan solo 0.00001% en cultivo celular. Su actividad antiviral se ejerce directamente a través de la mutagénesis letal del material genético viral. Este compuesto reduce marcadamente los parámetros de activación de macrófagos inducidos por virus a concentraciones fisiológicas (hasta 500 mg/mL). Inhibe la producción de IL-4 por las células Th2, mientras que no disminuye la producción de IFN-gamma en las células Th1. Ribavirin exhibe actividad antiviral contra una amplia gama de virus de ADN y ARN in vitro. Es un agente citostático y provoca una reducción en la síntesis de ADN, ARN y proteínas en las células expuestas. Se cree que induce un cambio en el fenotipo de las células T-helper de tipo 2 a tipo 1.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16107837/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11100123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11371613/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9531310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16287208/

Validación de productos por parte del cliente

<p>(E) Left panel, Western blot showed that 20 μM Ribavirin effectively inhibits elevated Sox2 expression in irradiated SW1990 cells. Right panel, qPCR analysis showed that Sox2 mRNA level in irradiated SW1990 cells at 48 hours was lower than that in non-irradiated SW1990 cells, *p < 0.05. (F) Left panel, Western blot showed 20 μM Ribavirin inhibits elevated Sox2 expression in irradiated BxPc-3 cells. Right panel, qPCR analysis showed that there is no significant fluctuation of Sox2 mRNA in irradiated BxPc-3 cells and Ribavirin did not influence sox2 mRNA level in irradiated BxPc-3 cells.</p>

, , Cancer Lett, 2016, 375(1):31-8.

Inhibition of viral replication and ensuing myocardial apoptosis ameliorates HDACI-exacerbated viral myocarditis. (A) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and the indicated concentrations of ribavirin for 24 h. Cell extracts were analyzed by Western blotting with the indicated antibodies. (B) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and 200 μg/ml ribavirin for 24 h. CVB3 titers in cell culture supernatants were determined by TCID50 assay (n = 4). (C) Cardiac myocytes were treated with 200 μg/ml ribavirin for 24 h. Cells morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (D to F) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 2 μM SAHA in the presence or absence of 800 μg/ml ribavirin for 24 h. (D) Cell morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (E and F) Cells were collected and stained with 7-AAD and FITC-labeled annexin V, followed by flow cytometric analysis (n = 3). (G and H) BALB/c mice were infected with CVB3 on day 0 and then simultaneously treated with SAHA (50 mg/kg) and ribavirin (100 mg/kg) or vehicle PBS daily from day 0 to day 7 p.i. (G) Survival rate was monitored daily until day 7 p.i. (n = 10). (H) Paraffin sections of heart tissues were prepared on day 7 p.i., and cardiac injury was revealed by H&E (scale bar, 50 μm). *, P < 0.05; ***, P < 0.001.

Datos de [ , , J Virol, 2015, 89(20):10512-23. ]

Establishment of Vero-rBoDV-1-Gluc cells to monitor BoDV-1 replication. (A) Dose- and time-dependent inhibitory effects of ribavirin on BoDV-1 replication. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated with 20 or 40 μM of ribavirin for the indicated periods, and the luciferase activity in the cell supernatant was measured. (B) Quantification of BoDV-1 RNAs in Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with 20 or 40 μM of ribavirin for 72 h. Values are expressed as the mean + S.E. from 3 biological replicates. *, p < 0.05; **, p < 0.01; ****, p < 0.001.

Datos de [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Ribavirin (ICN-1229) Ha sido citado por 28 Publicaciones

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Landscape of gene fusions in hormone receptor-positive breast cancer reveals ADK fusions as drivers of progression and potential therapeutic targets [ Cell Discov, 2025, 11(1):89] PubMed: 41213951
Scalable control of stem cell fate by riboswitch-regulated RNA viral vector without genomic integration [ Mol Ther, 2025, 33(3):1213-1225] PubMed: 39797398
Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] PubMed: 39487135
Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] PubMed: 37327784
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA [ Nat Commun, 2022, 13(1):2079] PubMed: 35440123
Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] PubMed: 35230152
2-((1H-indol-3-yl)thio)-N-phenyl-acetamides: SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase inhibitors [ Antiviral Res, 2021, 196:105209] PubMed: 34801588

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