Resveratrol (trans-Resveratrol)

N.º de catálogoS1396 Lote:S139612

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Datos técnicos

Fórmula

C14H12O3
Peso molecular 228.24 Número CAS 501-36-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 300 mg/mL (1314.4 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 15.000mg/ml (65.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 300 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Resveratrol tiene un amplio espectro de dianas, incluyendo las ciclooxigenasas (es decir, COX, IC50=1.1 μM), las lipooxigenasas (LOX, IC50=2.7 μM), las quinasas, las sirtuinas y otras proteínas. Tiene efectos anticancerígenos, antiinflamatorios, hipoglucemiantes y otros efectos cardiovasculares beneficiosos. El Resveratrol induce la mitofagia/autofagia y la apoptosis dependiente de la autofagia.
Objetivos
SIRT1
(Cell-free assay)		 SIRT2
(Cell-free assay)		 Quinone reductase 2
(Cell-free assay)		 IKK β
(Cell-free assay)		 COX1
(Cell-free assay)		 Ver más
88 nM 1 μM 1.1 μM
In vitro El Resveratrol inhibe la actividad de la ciclooxigenasa y lipooxigenasa, las PKC y p56lck, ERK1, JNK1, p38, IKK β, Src, STAT3, la Ribonucleótido Reductasa, las ADN polimerasas α y δ, PKD, PKC α, la Quinona reductasa 2, y la Aromatasa con un IC50 de entre 0,035-60 μM. Este compuesto también es un activador de la Adenilil ciclasa y la AMPK con un EC50 de 0,8 μM y 50 μM, respectivamente. Los papeles de este compuesto como inhibidor o activador permiten sus efectos en la disminución de los comportamientos asociados a la inflamación celular, la inhibición del crecimiento y la inducción de apoptosis en células cancerosas, la reversión de las respuestas celulares estimuladas por la endotelina-1, la inhibición de la expresión de COX-2 inducida por ésteres de forbol, la inhibición de la síntesis de ADN en la célula, la resistencia a la muerte celular inducida por menadiona, y la mejora de la función mitocondrial celular y el metabolismo glucosa/lípidos. También es un activador de las sirtuinas. Este químico disminuye la constante de Michaelis de SIRT1 tanto para el sustrato acetilado como para NAD+, y aumenta la supervivencia celular estimulando la desacetilación de p53 dependiente de SIRT1. En levadura, imita la restricción calórica estimulando Sir2, aumentando la estabilidad del ADN y extendiendo la vida útil. Este compuesto es eficaz en la protección de corazones de rata aislados contra la lesión por isquemia/reperfusión a través de su actividad antioxidante, con una mejor recuperación de la presión desarrollada y el flujo aórtico, reducción de las concentraciones de malondialdehído y reducción del tamaño del infarto.
In vivo El Resveratrol mejora la salud y la supervivencia de ratones con una dieta alta en calorías. Este compuesto (22,4 mg/kg/día) cambia la fisiología de ratones de mediana edad con una dieta alta en calorías hacia la de ratones con una dieta estándar y aumenta significativamente su supervivencia. Produce cambios asociados con una vida útil más larga, incluyendo un aumento de la sensibilidad a la insulina, niveles reducidos del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-I), aumento de la actividad de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y del coactivador 1α del receptor activado por proliferadores de peroxisomas-γ (PGC-1α), aumento del número de mitocondrias y mejora de la función motora. La sustancia se opuso a los efectos de la dieta alta en calorías en 144 de las 153 vías significativamente alteradas. Se ha demostrado que inhibe el inicio y crecimiento de tumores en una amplia variedad de modelos de cáncer en roedores. Una dosis de este químico tan baja como 200 μg/kg al día ya muestra eficacia en un modelo de ratón de carcinogénesis de colon. A una dosis más alta de 40 mg/kg, aumenta la supervivencia de ratones con neuroblastomas subcutáneos del 0% al 70%. Este compuesto inhibe la vascularización en el ensayo de micropocket corneal en ratones a una dosis de solo 48 μg/kg cuando se administra diariamente. Presenta efectos beneficiosos sobre las enfermedades cardíacas. La sustancia bloquea el aumento de la agregación plaquetaria inducida por una dieta hipercolesterolémica. Aumenta la expresión tanto de la óxido nítrico sintasa endotelial como de la inducible. En ratas hipertensas espontáneas propensas a accidentes cerebrovasculares, el resveratrol reduce significativamente los marcadores de estrés oxidativo como la albúmina glicada en suero y la 8-hidroxiguanosina en orina. Proporcionar este químico en el agua potable durante 15 días (1 mg/kg) es suficiente para mejorar la recuperación de la función y el flujo coronario de corazones aislados. Exhibe actividad antiinflamatoria in vivo. Este compuesto reduce significativamente el edema químicamente inducido tanto agudo como crónico, la inflamación de las vías respiratorias inducida por lipopolisacáridos y la osteoartritis, y ayuda a prevenir el rechazo de aloinjertos. El resveratrol administrado por vía intravenosa disminuye la inflamación inducida por isquemia/reperfusión, oxidantes generados por hipoxantina/xantina oxidasa (HX/XO) o factor activador de plaquetas, pero no el leucotrieno B4 en ratas. Muestra efectos beneficiosos sobre el accidente cerebrovascular y el daño cerebral. La sustancia administrada por vía intravenosa disminuyó significativamente el volumen isquémico y el contenido de agua cerebral a dosis extremadamente bajas de 100 ng/kg y 1 μg/kg después de la oclusión de la arteria cerebral media en ratas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[6]
  • Líneas celulares

    Human breast cancer cell MCF-7

  • Concentraciones

    30-300 μM

  • Tiempo de incubación

    2 days

  • Método

    Cells are plated in flat-bottomed, 96-well microtiter plates (4000 cells/6.4-mm-diameter well). After 12–24 hr, cells are treated with DMSO (0.1–0.3%) or increasing doses of Resveratrol. After 48 h of treatment, cells are treated with 10μL of MTT reagent for 4 hr at 37 ℃ and then treated with 100 μL of solubilization solution at 37 ℃ overnight. The quantity of formazan product is measured using a spectrophotometric microtiter plate reader at 570 nm wavelength.
Estudio en animales:

[7]
  • Modelos animales

    Human ovarian xenografts PA-1

  • Dosificaciones

    100 mg/kg

  • Administración

    i.p. daily for consecutive 4 weeks

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18421779/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12939617/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16732220/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17086191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12887737/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11895924/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19738051/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16611627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20450491/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Cellular senescence and SIRT1 phosphorylation was monitored in PAECs (P2) incubated in DMEM containing HDL (50 mg/L), LDL (50 mg/L), or resveratrol (100 μM) for 24 hours.</p>

, , Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg

PC-9 and A549 cells were treated with 100 nM siRNA against PUMA and 100 nM negative control (NC) siRNA for 12 h, and treated with the indicated concentrations of RV and ERL in combination for an additional 48 h. The knockdown effects on PUMA were confirmed by Western blot analysis.

Datos de [ , , Cell Physiol Biochem, 2015, 35: 2255-2271 ]

Sellecks Resveratrol (trans-Resveratrol) Ha sido citado por 80 Publicaciones

Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] PubMed: 40307992
MIT-001 ameliorates ferroptosis-induced mitochondrial dysfunction and enhances embryo quality in preimplantation embryos from aged female mice [ Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393] PubMed: 40784125
The nonsteroidal anti-inflammatory drug sulindac reverses obesity-driven immunosuppression and triple-negative breast cancer progression [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186] PubMed: 41137072
Resveratrol contributes to NK cell-mediated breast cancer cytotoxicity by upregulating ULBP2 through miR-17-5p downmodulation and activation of MINK1/JNK/c-Jun signaling [ Front Immunol, 2025, 16:1515605] PubMed: 39963142
Bisphenol A induces cellular senescence in SW1353 chondrocytes via miRNA-449a-mediated downregulation of SIRT1 [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 303:118906] PubMed: 40848421
Lovastatin and Resveratrol Synergistically Improve Wound Healing and Inhibit Bacterial Growth [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)851] PubMed: 39859566
Vitamin A acts as a potent suppressor of selenoprotein P with potential relevance for multivitamin supplementation [ J Nutr Biochem, 2025, 148:110142] PubMed: 41106613
Identification of Biomarkers for Sepsis-Induced Acute Lung Injury Through Bioinformatics and Machine Learning Approaches, with Experimental Validation [ J Inflamm Res, 2025, 18:13635-13650] PubMed: 41070114
Cytoprotective role of resveratrol in cigarette smoke-induced pyroptosis through Nrf2 pathway activation [ Cell Stress Chaperones, 2025, 30(5):100107] PubMed: 40744391
Resveratrol aggravated H2O2-induced the HK-2 cell damage by inhibiting AKT phosphorylation [ PLoS One, 2025, 20(7):e0327135] PubMed: 40743123

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