Datos técnicos
| Fórmula | C14H12O3 |
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| Peso molecular | 228.24 | Número CAS | 501-36-0 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 300 mg/mL (1314.4 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El Resveratrol tiene un amplio espectro de dianas, incluyendo las ciclooxigenasas (es decir, COX, IC50=1.1 μM), las lipooxigenasas (LOX, IC50=2.7 μM), las quinasas, las sirtuinas y otras proteínas. Tiene efectos anticancerígenos, antiinflamatorios, hipoglucemiantes y otros efectos cardiovasculares beneficiosos. El Resveratrol induce la mitofagia/autofagia y la apoptosis dependiente de la autofagia. | |||||||||||
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| Objetivos |
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| In vitro | El Resveratrol inhibe la actividad de la ciclooxigenasa y lipooxigenasa, las PKC y p56lck, ERK1, JNK1, p38, IKK β, Src, STAT3, la Ribonucleótido Reductasa, las ADN polimerasas α y δ, PKD, PKC α, la Quinona reductasa 2, y la Aromatasa con un IC50 de entre 0,035-60 μM. Este compuesto también es un activador de la Adenilil ciclasa y la AMPK con un EC50 de 0,8 μM y 50 μM, respectivamente. Los papeles de este compuesto como inhibidor o activador permiten sus efectos en la disminución de los comportamientos asociados a la inflamación celular, la inhibición del crecimiento y la inducción de apoptosis en células cancerosas, la reversión de las respuestas celulares estimuladas por la endotelina-1, la inhibición de la expresión de COX-2 inducida por ésteres de forbol, la inhibición de la síntesis de ADN en la célula, la resistencia a la muerte celular inducida por menadiona, y la mejora de la función mitocondrial celular y el metabolismo glucosa/lípidos. También es un activador de las sirtuinas. Este químico disminuye la constante de Michaelis de SIRT1 tanto para el sustrato acetilado como para NAD+, y aumenta la supervivencia celular estimulando la desacetilación de p53 dependiente de SIRT1. En levadura, imita la restricción calórica estimulando Sir2, aumentando la estabilidad del ADN y extendiendo la vida útil. Este compuesto es eficaz en la protección de corazones de rata aislados contra la lesión por isquemia/reperfusión a través de su actividad antioxidante, con una mejor recuperación de la presión desarrollada y el flujo aórtico, reducción de las concentraciones de malondialdehído y reducción del tamaño del infarto. | |||||||||||
| In vivo | El Resveratrol mejora la salud y la supervivencia de ratones con una dieta alta en calorías. Este compuesto (22,4 mg/kg/día) cambia la fisiología de ratones de mediana edad con una dieta alta en calorías hacia la de ratones con una dieta estándar y aumenta significativamente su supervivencia. Produce cambios asociados con una vida útil más larga, incluyendo un aumento de la sensibilidad a la insulina, niveles reducidos del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-I), aumento de la actividad de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y del coactivador 1α del receptor activado por proliferadores de peroxisomas-γ (PGC-1α), aumento del número de mitocondrias y mejora de la función motora. La sustancia se opuso a los efectos de la dieta alta en calorías en 144 de las 153 vías significativamente alteradas. Se ha demostrado que inhibe el inicio y crecimiento de tumores en una amplia variedad de modelos de cáncer en roedores. Una dosis de este químico tan baja como 200 μg/kg al día ya muestra eficacia en un modelo de ratón de carcinogénesis de colon. A una dosis más alta de 40 mg/kg, aumenta la supervivencia de ratones con neuroblastomas subcutáneos del 0% al 70%. Este compuesto inhibe la vascularización en el ensayo de micropocket corneal en ratones a una dosis de solo 48 μg/kg cuando se administra diariamente. Presenta efectos beneficiosos sobre las enfermedades cardíacas. La sustancia bloquea el aumento de la agregación plaquetaria inducida por una dieta hipercolesterolémica. Aumenta la expresión tanto de la óxido nítrico sintasa endotelial como de la inducible. En ratas hipertensas espontáneas propensas a accidentes cerebrovasculares, el resveratrol reduce significativamente los marcadores de estrés oxidativo como la albúmina glicada en suero y la 8-hidroxiguanosina en orina. Proporcionar este químico en el agua potable durante 15 días (1 mg/kg) es suficiente para mejorar la recuperación de la función y el flujo coronario de corazones aislados. Exhibe actividad antiinflamatoria in vivo. Este compuesto reduce significativamente el edema químicamente inducido tanto agudo como crónico, la inflamación de las vías respiratorias inducida por lipopolisacáridos y la osteoartritis, y ayuda a prevenir el rechazo de aloinjertos. El resveratrol administrado por vía intravenosa disminuye la inflamación inducida por isquemia/reperfusión, oxidantes generados por hipoxantina/xantina oxidasa (HX/XO) o factor activador de plaquetas, pero no el leucotrieno B4 en ratas. Muestra efectos beneficiosos sobre el accidente cerebrovascular y el daño cerebral. La sustancia administrada por vía intravenosa disminuyó significativamente el volumen isquémico y el contenido de agua cerebral a dosis extremadamente bajas de 100 ng/kg y 1 μg/kg después de la oclusión de la arteria cerebral media en ratas. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente
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, , Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg
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Datos de [ , , Cell Physiol Biochem, 2015, 35: 2255-2271 ]
Sellecks Resveratrol (trans-Resveratrol) Ha sido citado por 80 Publicaciones
| Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] | PubMed: 40307992 |
| MIT-001 ameliorates ferroptosis-induced mitochondrial dysfunction and enhances embryo quality in preimplantation embryos from aged female mice [ Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393] | PubMed: 40784125 |
| The nonsteroidal anti-inflammatory drug sulindac reverses obesity-driven immunosuppression and triple-negative breast cancer progression [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186] | PubMed: 41137072 |
| Resveratrol contributes to NK cell-mediated breast cancer cytotoxicity by upregulating ULBP2 through miR-17-5p downmodulation and activation of MINK1/JNK/c-Jun signaling [ Front Immunol, 2025, 16:1515605] | PubMed: 39963142 |
| Bisphenol A induces cellular senescence in SW1353 chondrocytes via miRNA-449a-mediated downregulation of SIRT1 [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 303:118906] | PubMed: 40848421 |
| Lovastatin and Resveratrol Synergistically Improve Wound Healing and Inhibit Bacterial Growth [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)851] | PubMed: 39859566 |
| Vitamin A acts as a potent suppressor of selenoprotein P with potential relevance for multivitamin supplementation [ J Nutr Biochem, 2025, 148:110142] | PubMed: 41106613 |
| Identification of Biomarkers for Sepsis-Induced Acute Lung Injury Through Bioinformatics and Machine Learning Approaches, with Experimental Validation [ J Inflamm Res, 2025, 18:13635-13650] | PubMed: 41070114 |
| Cytoprotective role of resveratrol in cigarette smoke-induced pyroptosis through Nrf2 pathway activation [ Cell Stress Chaperones, 2025, 30(5):100107] | PubMed: 40744391 |
| Resveratrol aggravated H2O2-induced the HK-2 cell damage by inhibiting AKT phosphorylation [ PLoS One, 2025, 20(7):e0327135] | PubMed: 40743123 |
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