Datos técnicos
| Fórmula | C33H40N2O9 |
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| Peso molecular | 608.68 | Número CAS | 50-55-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 13 mg/mL (21.35 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Reserpine es un inhibidor de las bombas de eflujo multidrogas, utilizado como fármaco antipsicótico y antihipertensivo. Este compuesto es un inhibidor del transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2).Se puede utilizar para inducir modelos animales de úlceras gástricas e intestinales. |
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| In vitro | Reserpine inhibe las bombas de eflujo y reduce los IC50 y las CMI de sparfloxacina, moxifloxacina y ciprofloxacina hasta cuatro veces en 11, 21 y 48 de los 102 aislados clínicos no relacionados probados. |
| In vivo | Reserpine (5 mg/kg s.c.) reduce los niveles extracelulares de DA al 4% de los valores basales en ratas intactas. Este compuesto disminuye los aumentos inducidos por L-DOPA (50 mg/kg i.p.) en los niveles de dopamina extracelular al 16% de los obtenidos en animales denervados no pretratados con reserpina en ratas lesionadas con 6-hidroxidopamina. Causa una marcada depleción de la inmunorreactividad similar a vasopresina/oxitocina-neurofisina (LI) y CRH-L1 en la eminencia media de la rata. Este químico restaura significativamente el rendimiento en la tarea de respuesta retardada en monos. Tiene poco efecto sobre el rendimiento de una tarea de discriminación visual, una tarea de memoria de referencia que no depende de la corteza prefrontal. Su inyección (una dosis de 1 mg/kg s.c.) cada dos días durante 3 días provoca un aumento significativo en la masticación vacía, la protrusión de la lengua y la duración del espasmo facial en ratas, en comparación con el control. Este agente resulta en una disminución de la captación de glutamato en las partes subcorticales de las ratas. Esta (5 mg/kg) aumenta significativamente los movimientos mandibulares vacíos y también reduce el comportamiento de crianza en todos los grupos de edad de ratas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente
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, , Elife, 2015, 4:e05449.
Sellecks Reserpine Ha sido citado por 8 Publicaciones
| Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] | PubMed: 41353489 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] | PubMed: 35562984 |
| Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] | PubMed: 36430288 |
| Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] | PubMed: 33080008 |
| A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] | PubMed: 25738228 |
| Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] | PubMed: 24709946 |
| The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton] |
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