Datos técnicos
| Fórmula | C13H22N4O3S.HCl |
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| Peso molecular | 350.86 | Número CAS | 66357-59-3 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 70 mg/mL (199.5 mM) | ||||
| Water | 70 mg/mL (199.5 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ranitidine (AH19065) es un antagonista del receptor H2 de la histamina, utilizado para tratar úlceras estomacales o intestinales. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Ranitidine sensibiliza los hepatocitos a la destrucción por productos citotóxicos de neutrófilos activados, mientras que la Famotidine carece de esta capacidad. Ranitidine inhibe la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en monocitos estimulados con lipopolisacárido in vitro. Ranitidine reduce la Kel de la morfina de forma dosis-dependiente con un efecto máximo del 50 %, y aumenta la concentración relativa de morfina-6-glucurónido a morfina-3-glucurónido en hepatocitos aislados de cobaya. Ranitidine disminuye gradualmente la relación morfina-3-glucurónido/morfina-6-glucurónido hasta en un 21 %. | |
| In vivo | Ranitidine provoca daño hepático, como lo demuestra el aumento de las actividades séricas de alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa y gamma-glutamil transferasa dentro de las 6 horas posteriores a la administración de Ranitidine en ratas. Ranitidine inhibe el aumento inducido por isquemia/reperfusión hepática en los niveles de TNF-alfa en el tejido hepático, el quimioatrayente de neutrófilos inducido por citocinas y la acumulación hepática de neutrófilos en ratas. El cotratamiento con Ranitidine mejora la coagulación inducida por LPS antes de la lesión hepática, y los anticoagulantes reducen el daño hepático en ratas tratadas con LPS/RAN. Las ratas tratadas con Ranitidine/LPS dan como resultado la formación de coágulos de fibrina en los sinusoides hepáticos, y la prevención de la deposición de fibrina asociada con una lesión hepatocelular reducida. El cotratamiento con Ranitidine mejora el aumento de TNF inducido por LPS antes del inicio de la lesión hepatocelular en ratas. Ranitidine muestra efectos ansiolíticos en el laberinto elevado en cruz, como lo indica un aumento del tiempo pasado en los brazos abiertos, un mayor escaneo de los brazos abiertos y más excursiones finales en ratas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Ranitidine Hydrochloride Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Proton Pump Inhibitors Inhibit PHOSPHO1 Activity and Matrix Mineralisation In Vitro [ Calcif Tissue Int, 2021, 109(6):696-705] | PubMed: 34213594 |
| Proton pump inhibitors inhibit PHOSPHO1 activity and matrix mineralisation in vitro [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.29.441931] | PubMed: None |
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