Datos técnicos
| Fórmula | C20H24N2O2.HCl.2H2O |
||||||
| Peso molecular | 396.91 | Número CAS | 6119-47-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (199.03 mM) | ||||
| Ethanol | 79 mg/mL (199.03 mM) | ||||||
| Water | 43 mg/mL (108.33 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Quinine HCl Dihydrate es un bloqueador cristalino blanco de los K+ channel, utilizado para tratar la malaria. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
|
|
| In vitro | La quinina bloquea las corrientes de unión Cx36 y Cx50 de manera reversible y dependiente de la concentración con concentraciones de bloqueo semimáximas de 32 mM y 73 mM, respectivamente. La quinina induce transiciones lentas entre estados abiertos y completamente cerrados que disminuyen la probabilidad de apertura del canal. Por lo tanto, la quinina ofrece un método potencialmente útil para bloquear ciertos tipos de canales de unión comunicante, incluidos los que se encuentran entre las neuronas formadas por Cx36. La quinina, un bloqueador de los canales de K+, previene la formación del factor de necrosis tumoral (TNF), así como la posterior fragmentación del ADN hepático y la fuga de enzimas hepáticas. La quinina provoca inmunorreactividad tipo Fos (FLI) concentrada en el tercio medial del núcleo; el ácido provocó una FLI más ampliamente distribuida y concentrada más lateralmente. La quinina tiene un efecto relativamente débil sobre la acumulación de doxorrubicina, pero fue capaz de restaurar completamente la sensibilidad a la doxorrubicina en las células resistentes. La quinina también modifica la tolerancia intracelular a la doxorrubicina, lo que sugiere que es capaz de modificar la distribución del fármaco dentro de las células. La quinina bloquea principalmente las corrientes de potasio de toda la célula (IK) de manera dependiente del voltaje. La quinina también reduce el tamaño de las corrientes de sodio (INa) de manera dependiente del uso, mientras que deja las corrientes de calcio (ICa) relativamente inafectadas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Quinine HCl Dihydrate Ha sido citado por 1 Publicación
| Comparative analysis of media effects on human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in proarrhythmia risk assessment [ J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 90:39-47] | PubMed: 29155283 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.