Prednisolone

N.º de catálogoS1737 Lote:S173702

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Datos técnicos

Fórmula

C21H28O5
Peso molecular 360.44 Número CAS 50-24-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 10 mg/mL (27.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Prednisolone es un glucocorticoide sintético con propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Este compuesto se utiliza ampliamente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Actúa suprimiendo la respuesta inmunitaria y reduciendo la inflamación en el cuerpo. La eficacia de este medicamento ha sido bien documentada en estudios clínicos. Los pacientes a quienes se les prescribe este medicamento deben seguir cuidadosamente las instrucciones de su proveedor de atención médica para minimizar los posibles efectos secundarios.
Objetivos
Glucocorticoid receptor
In vitro

Prednisolone (50 mg/kg, im) administrada 15 minutos antes de LPS atenuó la producción de NO2- y NO3- por los neutrófilos y suprime el ARNm estimulado por LPS para NOS II en neutrófilos de rata. Este compuesto reduce la hinchazón articular a través de un mecanismo asociado con una reducción en los niveles de expresión de proteínas y ARNm de IL-1beta e IL-6 en ratas con artritis inducida por SCW. Sus efectos antiinflamatorios pueden ser mediados por la reducción de la expresión de moléculas de adhesión celular (CAM). Este compuesto (0.75 mg/kg) reduce los macrófagos (-59%, -57%), las células T CD4(+) (-50%, -60%), las células T CD8(+) (-58%, -48%) y los eosinófilos (-36%, -25%) en los músculos cuádriceps y sóleo, respectivamente. También exhibe una expresión disminuida de P-selectina vascular (-82%) e ICAM-1 (-52%) y menos células mononucleares que expresan L-selectina (-79%) e ICAM-1 (-57%) en los cuádriceps. Este químico también reduce el daño sarcolémico y la degeneración en ratones mdx deficientes en distrofina.

In vivo

Prednisolone (5 mg/kg) causa alteraciones en las propiedades contráctiles diafragmáticas y cambios histológicos sin atrofia de las fibras en ratas. Este compuesto resulta en un aumento del número de haces diafragmáticos en ratas. Induce una disminución significativa de PL-pO2, mientras que CoBF, CMs, CAPs y ABRs no revelaron cambios en cobayas.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7513433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15196245/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11862126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472744/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Combinations of EPZ-6438 with Prednisolone or Dexamethasone in DOHH2 EZH2 wild-type GCB lymphoma cell lines. All dose response plots were generated in Graphpad Prism and curves fitted to a four-parameter model with variable slope (2 biological replicates). Doses of EPZ-6438 ranged from 15.6-1000 nM, doses of Prednisolone ranged from 7.8–1000 nM, and doses of Dexamethasone ranged from<br />0.8-100 nM. The potency of Prednisolone is increased with addition of EPZ-6438 in DOHH2 cells.</p>

, , PLoS One, 2014, 9(12):e111840.

Inhibition of proliferation of CMV-specifi CD8+ T cells by everolimus. Isolated CD8+ T cells were labeled with CFSE and stimulated with CMVpp65 peptide in a MLPC in the presence of increasing doses of everolimus. After 6 days T cells were stained for CD8 expression and specifi city for the HLA-A2 restricted epitope pp65 (495-503) . The numbers show percentages of (B) tetramer-positive cells of total CD8+ T cells using fl ow cytometry. One representative histogram/dot blot out of six experiments is shown.

Datos de [ , , Leuk Lymphoma, 2014, 55(5):1144-50. ]

Sellecks Prednisolone Ha sido citado por 17 Publicaciones

KAT/3BP: A Metabolism-Targeting Agent with Single and Combination Activity in Aggressive B-Cell Lymphomas [ Cancers (Basel), 2025, 17(12)2034] PubMed: 40563683
Leveraging automated time-lapse microscopy coupled with deep learning to automate colony forming assay [ Front Oncol, 2025, 15:1520972] PubMed: 40046624
Channel Expansion in the Ligand-Binding Domain of the Glucocorticoid Receptor Contributes to the Activity of Highly Potent Glucocorticoid Analogues [ Molecules, 2024, 29(7)1546] PubMed: 38611825
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
Reversal of IKZF1-induced glucocorticoid resistance by dual targeting of AKT and ERK signaling pathways [ Front Oncol, 2022, 12:905665] PubMed: 36119546
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
In vitro effect of biological and conventional disease-modifying antirheumatic drugs on fibrocyte differentiation in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls [ Eur J Rheumatol, 2021, 10.5152/eurjrheum.2021.20054] PubMed: 34059186
Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels [ Int J Biol Sci, 2020, 16(13):2382-2391] PubMed: 32760206
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma. [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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