Prazosin HCl

N.º de catálogoS1424 Lote:S142451

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Datos técnicos

Fórmula

C19H21N5O4·HCl
Peso molecular 419.86 Número CAS 19237-84-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (7.14 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Prazosin HCl (cp-12299-1) es un antagonista competitivo del receptor alfa-1 adrenérgico, utilizado para tratar la presión arterial alta o la hiperplasia prostática benigna.
Objetivos
alpha-adrenergic receptor
In vitro Prazosin conduce a un aumento significativo en la concentración de VEGF en células endoteliales y angiogénesis solo si eNOS está presente. Prazosin se une a los receptores α1-adrenérgicos que están presentes en las células del músculo liso que rodean todos los vasos sanguíneos más grandes. Prazosin (0.1 nM) bloquea los aumentos en la presión de perfusión causados por la estimulación eléctrica de los nervios perimesentéricos pero no reduce significativamente el efecto vasomotor de la noradrenalina exógena.
In vivo La aplicación de Prazosin conduce a la expansión del sistema capilar mediante la modulación del entorno hemodinámico (caudal, tensión de cizallamiento) en el músculo esquelético. Prazosin induce la angiogénesis en los músculos extensores largos de los dedos (EDL) de ratones C57BL/6 pero no en ratones eNOS-knockout. Prazosin (0,5-2,0 mg/kg) bloquea la reinstauración de la búsqueda de alimento y alcohol inducida por Yohimbina, así como la reinstauración de la búsqueda de alcohol inducida por un choque eléctrico en ratas. Prazosin (0,2 mg kg(-1) s.c.) provoca una mejora de la supresión de la respuesta de evitación condicionada en presencia del antagonista del receptor de dopamina D2 racloprida (0,05-0,20 mg/kg s.c.) en ratas. La administración de Prazosin sola (1 mg/kg, s.c.) solo reduce ligeramente la actividad horizontal durante un período de medición inicial de 10 min, aunque reduce consistentemente el levantamiento en ratas que se mueven libremente. Prazosin suprime eficazmente la estimulación locomotora causada por cualquiera de las dosis de MK-801 durante todo el período de observación en ratas que se mueven libremente.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15231496/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9262332/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21318567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11129112/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8864686/

Sellecks Prazosin HCl Ha sido citado por 3 Publicaciones

Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] PubMed: 40184918
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Adipocyte-conditioned medium induces resistance of breast cancer cells to lapatinib [ BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61] PubMed: 32795383

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