Datos técnicos
| Fórmula | C20H20FNO3S |
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| Peso molecular | 373.44 | Número CAS | 150322-43-3 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 30 mg/mL (80.33 mM) | ||||
| Ethanol | 7 mg/mL (18.74 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Prasugrel (Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, PCR 4099) es un antagonista tienopiridínico del receptor de ADP (P2Y12), utilizado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Este compuesto es una nueva tienopiridina activa por vía oral con una inhibición más rápida, mayor y más fiable de la agregación plaquetaria que el clopidogrel, lo que refleja su metabolismo in vivo a un metabolito activo con actividad antagonista selectiva de P2Y(12). |
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| In vivo | Prasugrel muestra una inhibición plaquetaria 8,2 veces más potente que el clopidogrel en ratones WT. Este compuesto (3 y 10 mg/kg) reduce de forma dosis-dependiente y significativa el infarto cerebral mediado por trombo 24 horas después de la irradiación en modelos de ratas con enfermedades oclusivas arteriales cerebrales y periféricas. Este (0,3-3 mg/kg) reduce la incidencia, el área total y el número total de infartos cerebrales de manera dosis-dependiente 24 horas después de la lesión vascular en un modelo de ratas con infarto embólico. Este químico (0,03-3 mg/kg/día) administrado desde el día anterior a la inyección de ácido láurico durante 11 días sucesivos inhibe la progresión de la enfermedad de manera dosis-dependiente en ratas con enfermedades oclusivas arteriales periféricas inducidas por ácido láurico. Administrado en perros (0,03-0,3 mg/kg/día) y monos (0,1 y 0,3 mg/kg/día) una vez al día durante 14 días, da como resultado una inhibición potente, dosis-dependiente y acumulativa de la agregación plaquetaria inducida por ADP. Este compuesto (0,1-1 mg/kg/día, p.o.) prolonga significativamente el tiempo hasta la oclusión arterial y aumenta la duración de la permeabilidad arterial en un modelo de rata de trombosis arterial inducida eléctricamente. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Prasugrel Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] | PubMed: 29731842 |
| Evaluation system for arrhythmogenic potential of drugs using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and gene expression analysis [Higa A, et al. J Toxicol Sci, 2017, 42(6):755-761] | PubMed: 29142174 |
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