Datos técnicos
| Fórmula | C10H17N3S.2HCl.H2O |
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| Peso molecular | 302.26 | Número CAS | 191217-81-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (198.5 mM) | ||||
| Water | 60 mg/mL (198.5 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Pramipexole 2HCl Monohydrate es un novedoso agonista no ergolínico de la Dopamine (DA), utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson. | ||||
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| Objetivos |
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| In vitro | Pramipexole, un agonista de la Dopamine químicamente novedoso utilizado para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson, posee actividad antioxidante y es neuroprotector para las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra en modelos de hipoxia-isquemia y metanfetamina. Pramipexole reduce los niveles de radicales de oxígeno producidos por el ion metilpiridinio (MPP+) tanto cuando se incuba con células SH-SY5Y como cuando se perfunde en el estriado de rata. Pramipexole también exhibe una inhibición dependiente de la concentración de la apertura del poro de transición mitocondrial inducida por calcio y fosfato o MPP+. Pramipexole disminuye los niveles de metabolitos de la Dopamine de forma dosis-dependiente, mientras que los niveles de Dopamine estriatal permanecen inalterados. Pramipexole actúa en ambos modelos para reducir el elevado recambio de Dopamine y la elevación asociada en la producción de radicales hidroxilo secundaria al aumento de la actividad MAO que podría ser responsable del daño oxidativo a las neuronas nigroestriatales. Pramipexole (4-100 mM) atenúa significativamente la citotoxicidad y apoptosis inducidas por DA o L-DOPA, una acción que no es bloqueada por el antagonista D3 U-99194 A o el antagonista D2 racloprida. Pramipexole también protege las células MES 23.5 de la citotoxicidad inducida por peróxido de hidrógeno de manera dosis-dependiente. Pramipexole puede inhibir eficazmente la formación de melanina, un producto final resultante de la oxidación de DA o L-DOPA en un sistema libre de células. | ||||
| In vivo | Pramipexole (0.001-1 mg/kg s.c.) reduce la actividad locomotora exploratoria en ratones. Pramipexole (1 mg/kg, p.o.) es capaz de reducir significativamente el aumento del recambio de DA, pero solo en un 16%. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Pramipexole 2HCl Monohydrate Ha sido citado por 2 Publicaciones
| The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] | PubMed: 36386620 |
| A novel PINK1- and PARK2-dependent protective neuroimmune pathway in lethal sepsis. [ Autophagy, 2016, 12(12):2374-2385] | PubMed: 27754761 |
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