Datos técnicos
| Fórmula | C13H12N2O2 |
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| Peso molecular | 228.25 | Número CAS | 82571-53-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 46 mg/mL (201.53 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ozagrel (OKY-046) es un inhibidor selectivo de la tromboxano A(2) (TXA(2)) sintasa con una IC50 de 11 nM para plaquetas de conejo, utilizado para la mejora de la contracción cerebrovascular postoperatoria y la isquemia cerebral acompañante. | ||
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| Objetivos |
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| In vivo | Ozagrel previene la generación de tromboxano A(2) inducida por el ácido oleico (OA) y el consiguiente aumento de la concentración total de proteínas y el número de macrófagos y neutrófilos en el líquido de lavado broncoalveolar, y aumenta la expresión de ARNm de la monocyte chemoattractant protein-1 y la interleucina-8 en el pulmón completo de cobayas. Este compuesto (3 mg/kg) disminuye tanto el área como el volumen del infarto cortical después de la isquemia-reperfusión de la arteria cerebral media en ratas. También tiene efectos supresores sobre los déficits neurológicos en el modelo de rata con microtrombosis. Este químico mejora la actividad locomotora espontánea reducida y la obstrucción de la coordinación motora en el modelo de ratón consciente de isquemia-reperfusión cerebral. Suprime la disminución de la gravedad específica del tejido cerebral inducida por la oclusión-reperfusión en el modelo SHR consciente de isquemia-reperfusión cerebral, y recupera la disminución postisquémica de la PO(2) cortical después de la oclusión-reperfusión de la arteria cerebral media en gatos. También aumenta el nivel de 6-ceto-PGF(1alpha), un metabolito de Prostaglandin I(2) (PGI(2)), en el tejido cerebral después de la isquemia-reperfusión cerebral, y la administración de PGI(2) mejora la actividad locomotora espontánea reducida en el modelo de ratón consciente de isquemia-reperfusión cerebral. Este compuesto administrado intravenosamente 30 min antes de la inyección de ácido oleico previene la disminución de Pao(2) y la hiperpermeabilidad vascular pulmonar en cobayas. También previene el aumento de la actividad de la lactato deshidrogenasa, una medida del daño celular pulmonar, la TXB(2) y su relación ponderal con la 6-ceto Prostaglandin F(1alpha) en el líquido de lavado broncoalveolar en cobayas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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