Osthole

N.º de catálogoS2337 Lote:S233702

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Datos técnicos

Fórmula

C15H16O3
Peso molecular 244.29 Número CAS 484-12-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.58 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.58 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Osthole es una cumarina O-metilada, que se encuentra en plantas como Cnidium monnieri, Angelica archangelica y Angelica pubescens.
In vitro Osthole es una cumarina O-metilada que se encuentra en plantas como Cnidium monnieri, Angelica archangelica y Angelica pubescens. Este compuesto inhibe la agregación plaquetaria y la liberación de ATP inducida por ADP, ácido araquidónico, PAF, colágeno, ionóforo A23187 y trombina en plaquetas de conejo lavadas. Media la diferenciación celular a través de la proteína morfogenética ósea-2/p38 y la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares 1/2 en células osteoblásticas humanas y puede ser un agente prometedor para el tratamiento de la osteoporosis. Este químico también suprime la secreción del virus de la hepatitis B en cultivos celulares al aumentar la glicosilación del HBsAg.
In vivo LD50: Ratas >125mg/kg (i.v.); Conejos >35mg/kg (i.v.); Perros >150mg/kg (i.v.).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2556815/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15956019/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8781315/

Validación de productos por parte del cliente

<p>(G) Kidney in situ ROS production demonstrated by DHE detection.</p>

, , Free Radic Biol Med, 2014, 73:260-9.

<p>Osthole attenuated liver injury and fibrogenesis in the TAA rat model. Representative liver sections were obtained from groups as follows: control, TAA and osthole-treated TAA rats. Liver sections were analyzed with a H&E-, b Picrosirius red- and c immunostaining of α-SMA.</p>

, , J Biomed Sci, 2015, 22:63.

Sellecks Osthole Ha sido citado por 8 Publicaciones

Osthole induces accumulation of impaired autophagosome against pancreatic cancer cells [ Sci Rep, 2024, 14(1):30163] PubMed: 39627455
Osthole Inhibits M1 Macrophage Polarization and Attenuates Osteolysis in a Mouse Skull Model [ Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:2975193] PubMed: 36686380
Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Osthole ameliorates hepatic fibrosis and inhibits hepatic stellate cell activation [Liu YW, et al. J Biomed Sci, 2015, 22:63] PubMed: 26231226
Osthole improves an accelerated focal segmental glomerulosclerosis model in the early stage by activating the Nrf2 antioxidant pathway and subsequently inhibiting NF-κB-mediated COX-2 expression and apoptosis [Yang SM， et al. Free Radic Biol Med, 2014, 73:260-9] PubMed: 24858719
Characterization of glycosaminoglycan interaction sites and exosite inhibitors of cathepsin K [Haoran Cui, et al. Shandong University, 2014, Haoran Cui]

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