Ondansetron HCl

N.º de catálogoS1390 Lote:S139001

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Datos técnicos

Fórmula

C18H19N3O.HCl

Peso molecular 329.82 Número CAS 99614-01-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 66 mg/mL (200.1 mM)
Water 24 mg/mL (72.76 mM)
Ethanol 10 mg/mL (30.31 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ondansetron HCl es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3, utilizado para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia contra el cáncer y la radioterapia.
Objetivos
5-HT3
In vivo

El ondansetrón disminuye la intensidad de los signos de abstinencia, como el aumento de la defecación, los saltos y los temblores de perro mojado, eleva los valores del umbral nociceptivo que disminuyen con la abstinencia precipitada, pero no produce cambios en la micción, la temperatura rectal o la salivación. El ondansetrón y el granisetrón mejoran significativamente el vaciamiento gástrico de las perlas de vidrio y mejoran la ralentización del vaciamiento gástrico inducida por el cisplatino en ratas. El ondansetrón exhibe un perfil de dosis-respuesta bifásico en ratones, con efectos antidepresivos que alcanzan su punto máximo a 0,1 mg/kg, en las pruebas de natación forzada y suspensión de la cola. El pretratamiento con ondansetrón aumenta los efectos antidepresivos de la fluoxetina y la venlafaxina, pero no influye en los efectos de la desipramina o el 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino) tetralina. El ondansetrón (10 mg/kg) revierte la hiperactividad en el campo abierto y disminuye el porcentaje de entrada y el tiempo pasado en los brazos abiertos en el laberinto elevado en cruz. Se ha demostrado que el ondansetrón, un antagonista selectivo y potente del receptor 5HT3, es eficaz para bloquear la interrupción del LI inducida por la anfetamina a una dosis de 0,01 mg/kg, pero no a 0,1 mg/kg. El ondansetrón es capaz de atenuar los aumentos de la actividad de la dopamina, producidos farmacológicamente con anfetamina sin afectar la actividad basal de la dopamina. El ondansetrón facilita el rendimiento en animales jóvenes adultos y envejecidos, e inhibe un deterioro en la habituación inducido por escopolamina, electrolesiones o lesiones por ácido iboténico del núcleo basal magnocelular. El ondansetrón y la arecolina antagonizan un deterioro inducido por la escopolamina.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9537805/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8699628/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18195592/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855229/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2140610/

Validación de productos por parte del cliente

Mean (±SEM) cumulative 5-HT concentration–response curves in the absence and presence of 5-HT antagonists (n = >8). Responses are expressed as a percentage of the maximum response for each curve.

Datos de [ , , Int J Urol, 2016, 23(11):946-951 ]

Sellecks Ondansetron HCl Ha sido citado por 3 Publicaciones

Innate immune sensing of rotavirus by intestinal epithelial cells leads to diarrhea [ Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8] PubMed: 40037352
Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch. [ Immunity, 2019, 50(5):1163-1171] PubMed: 31027996
5-HT2A receptor enhancement of contractile activity of the porcine urothelium and lamina propria. [Moro C, et al. Int J Urol, 2016, 23(11):946-951] PubMed: 27531585

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