Nystatin

N.º de catálogoS1934 Lote:S193401

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Datos técnicos

Fórmula

C47H75NO17

Peso molecular 926.09 Número CAS 1400-61-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (20.51 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nystatin(Fungicidin), que pertenece al grupo de los antimicóticos poliénicos, se usa frecuentemente como agente tópico en el tratamiento de la candidiasis orofaríngea.
In vitro

Nystatin produce una reducción significativa en la adhesión de las células epiteliales bucales de las seis especies de Candida. Este compuesto es un Antibiotico que aumenta la permeabilidad de las membranas plasmáticas a pequeños iones monovalentes, incluido el cloruro. Aumenta la permeabilidad apical al cloruro hasta el punto en que el transporte transEpitelial de cloruro está limitado por el transporte a través de la membrana basolateral de las células epiteliales traqueales, lo que refleja principalmente la actividad del cotransportador. Este químico (400 unidades/ml) aumenta el nivel basal del flujo transEpitelial de 36Cl aproximadamente 1,5 veces y elimina la estimulación del UTP de este flujo. Este tratamiento también anula la estimulación del UTP de la unión saturable de [3H]bumetanida basolateral, una medida del funcionamiento de los cotransportadores Na-K-Cl en estas células; la estimulación de la unión por isoproterenol solo se inhibe levemente con el tratamiento con Nystatin. Mejora significativamente la captación de endostatina por las células endoteliales al cambiar la internalización de endostatina predominantemente a la vía mediada por clatrina. Esta internalización mejorada por el compuesto de endostatina también aumenta sus efectos inhibidores sobre la formación de tubos y la migración de las células endoteliales.

In vivo

Nystatin combinado con endostatina mejora selectivamente la captación y biodistribución de endostatina en los vasos sanguíneos tumorales y los tejidos tumorales, pero no en los tejidos normales de ratones portadores de tumores, lo que finalmente resulta en mayores eficacias antiangiogénicas y antitumorales de endostatina in vivo. Liposomal this compound, en dosis tan bajas como 2 mg/kg de peso corporal/día, protege a los ratones neutropénicos contra la muerte inducida por Aspergillus de manera estadísticamente significativa en el punto de tiempo de 50 días en comparación con los grupos sin tratamiento, salino o liposoma vacío.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10895691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8203506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21482707/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9333054/

Sellecks Nystatin Ha sido citado por 16 Publicaciones

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Hsp90 Regulates GCRV-II Proliferation by Interacting with VP35 as Its Receptor and Chaperone [ J Virol, 2022, 96(19):e0117522] PubMed: 36102647
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