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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Nizatidine es un antagonista del receptor Histamine Receptor H2 con una IC50 de 0,9 nM, también inhibe la AChE con una IC50 de 6,7 μM.
Objetivos
Histamine H2 receptor
AChE
0.9 nM
6.7 μM
In vitro
Nizatidine, un antagonista selectivo del receptor Histamine Receptor H2, es un potente inhibidor de la secreción de ácido gástrico, con una IC50 de 0,9 nM. Este compuesto también inhibe reversiblemente la acetilcolinesterasa (AChE), con una IC50 de 6,7 μM, y la inhibición es no competitiva, con un valor de Ki de 7,4 μM.
In vivo
Nizatidine exhibe una inhibición máxima del ácido gástrico en ratas dentro de la primera hora de administración del fármaco, con una EC50 de 1,383 μmol/kg. Este compuesto (0,3-3 mg/kg, i.v.) aumenta significativamente el índice motor de la motilidad gastrointestinal (GI) de manera dosis-dependiente. Inhibe la secreción de ácido gástrico con ED50 y ED90 de 0,18 y 3,22 mg/kg en perros, y 2,94 y 19,6 mg/kg en ratas, respectivamente.
Sellecks Nizatidine Ha sido citado por 4 Publicaciones
Molecular Signature Predictive of Long-Term Liver Fibrosis Progression to Inform Antifibrotic Drug Development
[ Gastroenterology, 2022, 162(4):1210-1225]
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