Datos técnicos
| Fórmula | C12H9N3O5S |
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| Peso molecular | 307.28 | Número CAS | 55981-09-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 62 mg/mL (201.77 mM) | ||||
| Ethanol | 62 mg/mL (201.77 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Nitazoxanide es un derivado sintético de nitrothiazolil-salicilamida y un agente antiprotozoario (IC50 para el virus de la influenza canina varía de 0,17 a 0,21 μM). Este compuesto modula la autophagy e inhibe la señalización de mTORC1. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Nitazoxanide reduce el crecimiento parasitario en cultivos celulares en más del 90% con poca evidencia de citotoxicidad asociada al fármaco. Este compuesto es un nuevo agente antiparasitario tiazólido que muestra una excelente actividad in vitro contra una amplia variedad de protozoos y helmintos. Él y su metabolito tizoxanida son más activos in vitro que el metronidazol contra G. intestinalis, E. histolytica y T. vaginalis. Este agente exhibe una potente inhibición tanto de la replicación del VHB como del VHC. Potencia el efecto del tratamiento posterior con este compuesto más IFN, pero no con este químico más 2'CmeC, en células que contienen replicón de VHC. Este químico induce reducciones en varias proteínas del VHB (HBsAg, HBeAg, HBcAg) producidas por células 2.2.15, pero no afecta la transcripción del ARN del VHB. Exhibe valores de IC50 e IC90 de 0,017 y 0,776 mg/mL respectivamente, contra E. histolytica, 0,004 y 0,067 mg/mL contra G. intestinalis, y 0,034 y 2,046 mg/mL contra T. vaginalis. Este compuesto es más tóxico que el metronidazol y el albendazol contra E. histolytica. |
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| In vivo | Nitazoxanide es parcialmente eficaz para reducir la carga parasitaria en un modelo de diarrea de lechones gnotobióticos cuando se administra por vía oral durante 11 días a 250 mg/kg/día, pero no a 125 mg/kg/día. Este compuesto induce una diarrea relacionada con el fármaco en lechones que podría haber influido en su eficacia terapéutica. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Nitazoxanide Ha sido citado por 19 Publicaciones
| Unveiling transcriptional mechanisms of B7-H3 in breast cancer stem cells through proteomic approaches [ iScience, 2025, 28(4):112218] | PubMed: 40230524 |
| Coronavirus envelope protein activates TMED10-mediated unconventional secretion of inflammatory factors [ Nat Commun, 2024, 15(1):8708] | PubMed: 39379362 |
| PDIA3 orchestrates effector T cell program by serving as a chaperone to facilitate the non-canonical nuclear import of STAT1 and PKM2 [ Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X] | PubMed: 38822524 |
| Nitazoxanide reduces inflammation and bone erosion in mice with collagen-induced arthritis via inhibiting the JAK2/STAT3 and NF-κB pathways in fibroblast-like synoviocytes [ Biomed Pharmacother, 2024, 171:116195] | PubMed: 38262149 |
| Transcriptional Differential Analysis of Nitazoxanide-Mediated Anticanine Parvovirus Effect in F81 Cells [ Viruses, 2024, 16(2)282] | PubMed: 38400057 |
| The MNRR1 activator nitazoxanide abrogates lipopolysaccharide-induced preterm birth in mice [ Placenta, 2023, 140:66-71] | PubMed: 37544161 |
| Utilizing Proteomic Techniques to Discover Host Protein Interactions with the E1 Glycoprotein of Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV) for Anti-Viral Discovery [ Virginia Tech, 2023, ] | PubMed: None |
| Lipopolysaccharide induces placental mitochondrial dysfunction in murine and human systems by reducing MNRR1 levels via a TLR4-independent pathway [ iScience, 2022, 25(11):105342] | PubMed: 36339251 |
| Nitazoxanide and related thiazolides induce cell death in cancer cells by targeting the 20S proteasome with novel binding modes [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114913] | PubMed: 35032461 |
| Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] | PubMed: 35889140 |
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