Nimodipine

N.º de catálogoS1747 Lote:S174703

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Datos técnicos

Fórmula

C21H26N2O7
Peso molecular 418.44 Número CAS 66085-59-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.74 mM)
Ethanol 21 mg/mL (50.18 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nimodipine (BAY E 9736) es un bloqueador de calcium channel dihidropiridínico y un inhibidor de la autophagy, utilizado en el tratamiento de la presión arterial alta.
Objetivos
Calcium channel
In vitro Nimodipine disminuye tanto la amplitud máxima como el área integrada del AHP de manera dependiente de la edad y la concentración. Este compuesto (100 nM) reduce significativamente el AHP en neuronas CA1 envejecidas. Aumenta la excitabilidad de manera dependiente de la edad y la concentración al disminuir la acomodación de la frecuencia de los picos (aumentando el número de potenciales de acción durante la inyección prolongada de corriente despolarizante). Este químico disminuye la acomodación solo a concentraciones más altas en neuronas CA1 jóvenes. Disminuye la fase de meseta del AP de calcio a concentraciones tan bajas como 100 nM en neuronas envejecidas y 10 mM en neuronas de rata jóvenes.
In vivo Nimodipine produce una supresión reversible y relacionada con la dosis del potencial de acción compuesto del nervio auditivo (CAP; N1-P1), una prolongación de la latencia N1 a niveles supraliminales, un umbral CAP elevado, una disminución de la latencia N1 a una amplitud constante medida en el umbral CAP, una reducción de los microfónicos cocleares (CM) y una reducción del potencial de suma negativo (SP) hasta un punto en el que se vuelve positivo. Este compuesto (10 mg/kg, SC), un antagonista del canal de Ca2+ de dihidropiridina de tipo L, parece bloquear completamente el establecimiento del condicionamiento de los efectos de la cocaína, pero solo bloquea parcialmente la sensibilización a la cocaína. Este químico (5-20 mg/kg, SC) inhibe de manera dosis-dependiente la autoadministración tanto de cocaína como de morfina, contingente a una respuesta de "nose-poke".

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Assessment of the role of Ca2+ channels during RSV replication. HEp-2 cells were infected with RSV strain long at an MOI of 0.1, and treated with calcium channel blockers nifedipine, nimodipine, and tetrandrine (A), at indicated concentrations. Supernatants were collected at 48 h postinfection and viral titers were determined by immunoplaque assay. Grey bars represent cytotoxicity of the compounds. The data presented were obtained from two independent experiments. Error bars represent the standard deviations from two independent experiments. NS, no differences at a significance level of 0.05.</p>

, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.

Sellecks Nimodipine Ha sido citado por 6 Publicaciones

Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] PubMed: 39990231
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] PubMed: 39237996
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

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