Nifedipine

N.º de catálogoS1808 Lote:S180801

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Datos técnicos

Fórmula

C17H18N2O6
Peso molecular 346.33 Número CAS 21829-25-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.23 mM)
Ethanol 15 mg/mL (43.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 4.000mg/ml (11.55mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 4.000mg/ml (11.55mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nifedipine es un bloqueador de los calcium channel de dihidropiridina, utilizado para reducir la hipertensión y tratar la angina.
Objetivos
calcium channel
In vitro Nifedipine provoca un aumento significativo y dependiente de la concentración en la expresión de la proteína eNOS por las células endoteliales de la arteria coronaria humana cultivadas. Este compuesto antagoniza los canales de Ca+ de tipo L que se encuentran en todo el sistema cardiovascular, pero también bloquea los canales Kv, que son miembros de la misma superfamilia de genes. Disminuye de forma dosis-dependiente los valores de incorporación de [(3)H]-timidina y el contenido total de proteínas celulares, así como los niveles de la proteína quinasa regulada por señal extracelular (ERK) 1/2 fosforilada, la quinasa de la proteína quinasa activada por mitógenos (MEK) 1/2, e incluso la fosforilación de Pyk2, en células de músculo liso vascular (VSMC). Este químico suprime los niveles del antígeno nuclear de células proliferativas (PCNA) de forma dosis-dependiente tanto en VSMC como en aortas torácicas lesionadas por balón en VSMC.
In vivo Nifedipine (3 mg/kg) disminuye ligeramente el nivel de presión arterial sistólica y/o diastólica o aumenta la frecuencia cardíaca en ratas. Este compuesto (1 μm) produce una inhibición máxima de la vía operada por el almacén en el músculo liso arteriolar coroideo. Este químico (20 y 40 mg/kg) previene marcadamente la lesión de la mucosa gástrica inducida por HCl más etanol y el aumento en el contenido de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico en la mucosa lesionada en ratas. (20 y 40 mg/kg) promueve la curación de las úlceras de forma dosis-dependiente e inhibe el aumento en el contenido de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico en la mucosa ulcerada en ratas.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10640297/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9190860/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11139427/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11313433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920200/

Validación de productos por parte del cliente

The fold change of C-peptide content after octreotide, nicorandil and nifedipine treatment. Octreotide, nicorandil and nifedipine decreased insulin secretion in wild-type, heterozygous mutated and homozygous mutated cells.

Datos de [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):3156 ]

INS-1 cells and MIN6 cells were treated by 40 mM KCl alone or combination with 10 μM nifedipine and Bay K 8664 for 1 h and then the SAD-A expression was detected by western blotting. * indicates a non-specific band.

Datos de [ , , Biochem Biophys Res Commun, 2019, 509(1):76-81 ]

Sellecks Nifedipine Ha sido citado por 14 Publicaciones

Label-free morphology-based phenotypic analysis of spinal and bulbar muscular atrophy muscle cell models [ Dis Model Mech, 2025, 18(6)dmm052220] PubMed: 40474744
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Electrical stimulation of cochlear implant promotes activation of macrophages and fibroblasts under inflammation [ Laryngoscope Investig Otolaryngol, 2023, 8(5):1390-1400] PubMed: 37899874
Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] PubMed: 33323966
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
YiQiFuMai Powder Injection Attenuates Coronary Artery Ligation-Induced Heart Failure Through Improving Mitochondrial Function via Regulating ROS Generation and CaMKII Signaling Pathways. [ Front Pharmacol, 2019, 10:381] PubMed: 31031629
SAD-A, a downstream mediator of GLP-1 signaling, promotes the phosphorylation of Bad S155 to regulate in vitro β-cell functions [Wang K Biochem Biophys Res Commun, 2019, 509(1):76-81] PubMed: 30573363
Polybrene induces neural degeneration by bidirectional Ca2+ influx-dependent mitochondrial and ER-mitochondrial dynamics [ Cell Death Dis, 2018, 9(10):966] PubMed: 30237514
Long-term presence of angiotensin II type 1 receptor autoantibody reduces aldosterone production by triggering Ca2+ overload in H295R cells [Lei J Immunol Res, 2018, 66(1):44-51] PubMed: 29147891
Dual effects of fructose on ChREBP and FoxO1/3α are responsible for AldoB up-regulation and vascular remodelling [ Clin Sci (Lond), 2017, 131(4):309-325] PubMed: 28007970

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