Miconazole Nitrate

N.º de catálogoS1956 Lote:S195601

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₈H₁₄Cl₄N₂O.HNO₃

Peso molecular

479.14

Número CAS

22832-87-7

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

96 mg/mL (200.35 mM)

Ethanol

1 mg/mL (2.08 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (10.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.600mg/ml (1.25mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Miconazole (NSC 169434) Nitrate es un agente antifúngico imidazólico que actúa inhibiendo la biosíntesis de ergosterol e induciendo especies reactivas de oxígeno (ROS), utilizado para tratar infecciones vaginales por levaduras.
In vitro	El Miconazole induce cambios en el citoesqueleto de actina, indicativos de una mayor estabilidad de los filamentos, antes de la inducción de ROS. El Miconazole interrumpe la esteroidogénesis en las células de Leydig y suprarrenales al inhibir la actividad de la enzima 17alfa-hidroxilasa/17,20-liasa (P450c17), reduciendo así la conversión de progesterona a androstenediona. El Miconazole inhibe reversiblemente la producción de progesterona estimulada por (Bu)(2)cAMP de manera dosis- y tiempo-dependiente en células MA-10 sin afectar la síntesis total de proteínas o la expresión o actividad de las enzimas P450(scc) y 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3beta-HSD). Se sabe que el Miconazole interfiere con la síntesis de membranas lipídicas Fungal y bacterianas, ya que restringe la síntesis de Ergosterol, lo que resulta en la acumulación de intermediarios de esteroles metilados tóxicos en las membranas y, posteriormente, en la detención del crecimiento de las células Fungal. El Miconazole induce la estabilización del citoesqueleto de actina en Saccharomyces cerevisiae antes de la inducción de especies reactivas de oxígeno, lo que apunta a un modo de acción auxiliar. El tratamiento con Miconazole libera Ca(2+) del pool de RE sensible a tapsigargina (TG) de las células WEHI7.2. El Miconazole induce apoptosis, basándose en criterios morfológicos y bioquímicos, y en la inhibición por el oncogén Bcl-2. Los cambios de Ca(2+) intracelular inducidos por el Miconazole son inhibidos por la sobreexpresión de Bcl-2. El Miconazole induce apoptosis en las líneas de leucemia de células T humanas sensibles y resistentes a glucocorticoides, CEM-C7 y CEM-C1 respectivamente, en timocitos normales y en linfocitos normales, además de inducir la muerte celular en células WEHI7.2.

Descripción

Miconazole (NSC 169434) Nitrate es un agente antifúngico imidazólico que actúa inhibiendo la biosíntesis de ergosterol e induciendo especies reactivas de oxígeno (ROS), utilizado para tratar infecciones vaginales por levaduras.

In vitro

El Miconazole induce cambios en el citoesqueleto de actina, indicativos de una mayor estabilidad de los filamentos, antes de la inducción de ROS. El Miconazole interrumpe la esteroidogénesis en las células de Leydig y suprarrenales al inhibir la actividad de la enzima 17alfa-hidroxilasa/17,20-liasa (P450c17), reduciendo así la conversión de progesterona a androstenediona. El Miconazole inhibe reversiblemente la producción de progesterona estimulada por (Bu)(2)cAMP de manera dosis- y tiempo-dependiente en células MA-10 sin afectar la síntesis total de proteínas o la expresión o actividad de las enzimas P450(scc) y 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3beta-HSD). Se sabe que el Miconazole interfiere con la síntesis de membranas lipídicas Fungal y bacterianas, ya que restringe la síntesis de Ergosterol, lo que resulta en la acumulación de intermediarios de esteroles metilados tóxicos en las membranas y, posteriormente, en la detención del crecimiento de las células Fungal. El Miconazole induce la estabilización del citoesqueleto de actina en Saccharomyces cerevisiae antes de la inducción de especies reactivas de oxígeno, lo que apunta a un modo de acción auxiliar. El tratamiento con Miconazole libera Ca(2+) del pool de RE sensible a tapsigargina (TG) de las células WEHI7.2. El Miconazole induce apoptosis, basándose en criterios morfológicos y bioquímicos, y en la inhibición por el oncogén Bcl-2. Los cambios de Ca(2+) intracelular inducidos por el Miconazole son inhibidos por la sobreexpresión de Bcl-2. El Miconazole induce apoptosis en las líneas de leucemia de células T humanas sensibles y resistentes a glucocorticoides, CEM-C7 y CEM-C1 respectivamente, en timocitos normales y en linfocitos normales, además de inducir la muerte celular en células WEHI7.2.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17553796/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11282276/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19085068/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783660/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17180102/

Expandir

Sellecks Miconazole Nitrate Ha sido citado por 5 Publicaciones

Ultra-fast proteomics with Scanning SWATH [ Nat Biotechnol, 2021, 10.1038/s41587-021-00860-4]	PubMed: 33767396
Risk prediction of drug-drug interaction potential of phenytoin and miconazole topical formulations [ Chem Biol Interact, 2021, 343:109498]	PubMed: 33961833
Econazole Induces p53-Dependent Apoptosis and Decreases Metastasis Ability in Gastric Cancer Cells [ Biomol Ther (Seoul), 2020, 25]	PubMed: 32209732
Suppression of fumarate hydratase activity increases the efficacy of cisplatin-mediated chemotherapy in gastric cancer [ Cell Death Dis, 2019, 10(6):413]	PubMed: 31138787
Controlling distinct signaling states in cultured cancer cells provides a new platform for drug discovery [ FASEB J, 2019, 10.1096/fj.201802603RR]	PubMed: 31145643

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