Datos técnicos
| Fórmula | C11H8O2 |
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| Peso molecular | 172.18 | Número CAS | 58-27-5 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 34 mg/mL (197.46 mM) | |
| Ethanol | 7 mg/mL (40.65 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Menadione (Vitamin K3), un compuesto liposoluble, es un inhibidor de la Cdc25 phosphatase y de la ADN polimerasa γ (pol γ) mitocondrial, utilizado como suplemento nutricional. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | La Menadione (Vitamin K3) previene la captación mitocondrial de Ca(2+) en las células acinares pancreáticas normales, lo que permite una rápida propagación del Ca(2+) por toda la célula. Su despolarización mitocondrial inducida se debe a la inducción del poro de transición de permeabilidad. A concentraciones no tóxicas, este compuesto produce una breve activación de la quinasa regulada por señal extracelular (ERK) y la quinasa N-terminal c-Jun (JNK) en la línea celular de hepatocitos de rata RALA255-10G. Es equipotente contra líneas celulares de leucemia multirresistentes y parentales con valores de IC50 de 13,5 mM y 18 mM, respectivamente. El compuesto inhibe la incorporación de timidina, uridina y aminoácidos radiactivos en el ADN, ARN y proteínas, respectivamente, en tres líneas celulares de cáncer humano. A 1-20 mM, inhibe la proliferación celular de las células AR4-2J de forma dosis- y tiempo-dependiente. Una concentración de 100 mM causa una muerte celular rápida. Este nivel (100 mM) induce un frotis de ADN en la electroforesis indicativo de necrosis, mientras que concentraciones más bajas (10-20 mM) inducen una escalera de ADN indicativa de apoptosis. Las concentraciones de 1-20 mM inducen el P53 de tipo salvaje, mientras que 100 mM tiene un efecto menor sobre el P53 de tipo salvaje. El tratamiento con este compuesto afecta claramente la función mitocondrial de las células T Jurkat al inducir un colapso del potencial transmembrana interno (DeltaPsi(m)) y una disminución de la masa de la membrana interna, que podría revertirse completamente con N-acetilcisteína. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Menadione (Vitamin K3) Ha sido citado por 9 Publicaciones
| PWWP domain-containing protein Crf4-3 specifically modulates fungal azole susceptibility by regulating sterol C-14 demethylase ERG11 [ mSphere, 2025, 10(1):e0070324] | PubMed: 39670730 |
| Sex differences in brain tumor glutamine metabolism reveal sex-specific vulnerabilities to treatment [ Med -N Y, 2022, S2666-6340-2200365-8] | PubMed: 36108629 |
| SUCLA2-coupled regulation of GLS succinylation and activity counteracts oxidative stress in tumor cells [ Mol Cell, 2021, S1097-2765(21)00269-0] | PubMed: 33991485 |
| DNA glycosylase deficiency leads to decreased severity of lupus in the Polb-Y265C mouse model [ DNA Repair (Amst), 2021, 105:103152] | PubMed: 34186496 |
| Repurposing FDA approved drugs as radiosensitizers for treating hypoxic prostate cancer [ BMC Urol, 2021, 21(1):96] | PubMed: 34210300 |
| Synthetic vitamin K analogs inhibit inflammation by targeting the NLRP3 inflammasome [ Cell Mol Immunol, 2020, 10.1038/s41423-020-00545-z] | PubMed: 32917982 |
| Inhibition of Siah2 ubiquitin ligase ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial remodeling through inactivation of YAP. [ Life Sci, 2020, 242:117159] | PubMed: 31837334 |
| NQO1 Is a Determinant for Cellular Sensitivity to Anti-Tumor Agent Napabucasin [ Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454] | PubMed: 32509390 |
| Ubiquitin Modification by the E3 Ligase/ADP-Ribosyltransferase Dtx3L/Parp9. [ Mol Cell, 2017, 66(4):503-516] | PubMed: 28525742 |
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