Melatonin

N.º de catálogoS1204 Lote:S120405

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Datos técnicos

Fórmula

C13H16N2O2
Peso molecular 232.28 Número CAS 73-31-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.03 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Melatonin es un agonista del MT receptor, utilizado como suplemento dietético. Este compuesto es un inhibidor selectivo de ATF-6 y regula a la baja COX-2. Mejora la mitophagy y regula la homeostasis de la apoptosis y la autophagy.
Objetivos
melatonin receptor
In vitro

La Melatonin interactúa con el radical hidroxilo altamente tóxico con una constante de velocidad equivalente a la de otros eliminadores de radicales hidroxilo altamente eficientes. Se informa que neutraliza el peróxido de hidrógeno, el oxígeno singlete, el anión peroxinitrito, el óxido nítrico y el ácido hipocloroso.

Se cree que este compuesto elimina el radical hidroxilo altamente tóxico, el anión peroxinitrito y posiblemente el radical peroxilo. Se informa que elimina el radical anión superóxido y que desactiva el oxígeno singlete. La sustancia estimula los niveles de ARNm para la superóxido dismutasa y las actividades de la glutatión peroxidasa, la glutatión reductasa y la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (todas ellas enzimas antioxidantes), aumentando así su capacidad antioxidante.

Se ha demostrado que esta sustancia química en sistemas libres de células elimina directamente el H2O2, el oxígeno singlete (1O2) y el óxido nítrico (NO*), con poca o ninguna capacidad para eliminar el radical anión superóxido (O2*-) in vitro. También desintoxica directamente el anión peroxinitrito (ONOO-) y/o el ácido peroxinitroso (ONOOH), o la forma activada de esta molécula, ONOOH*. La Melatonin actúa como un eliminador directo de radicales libres con la capacidad de desintoxicar tanto las especies reactivas de oxígeno como las de nitrógeno.

Inhibe la acumulación de cAMP en la mayoría de las células examinadas, pero los efectos del indol sobre otros mensajeros solo se han observado a menudo en un tipo de células o tejidos, hasta ahora. Este compuesto también regula los factores de transcripción, a saber, la fosforilación de la proteína de unión al elemento de respuesta a cAMP y la expresión de c-Fos.

In vivo La Melatonin mejora la enterocolitis necrotizante al prevenir el desequilibrio Th17/Treg mediante la activación de la vía AMPK/SIRT1

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[5]
  • Líneas celulares

    HepG2 cells

  • Concentraciones

    1.2 mM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Cells were treated with various concentrations of this compound for 24 h.
Estudio en animales:

[6]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9770244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11898866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9674691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225557/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32685016/

Validación de productos por parte del cliente

<p>TUNEL staining of treated adipocytes and flow cytometry analysis of positive TUNEL cells (n=3).</p>

, , J Pineal Res. 2017, 62(4), doi: 10.1111/jpi.12383

C: EDU staining of adipocytes treated with MT for 24 h (n=3). D: Flow Cytometry analysis of cell cycle in adipocytes treated with MT for 24 h (n=3).

Datos de [ , , J Pineal Res, 2016, doi: 10.1111/jpi.12383. ]

H2O2 activates JNK through the RAC1/MAP2K7 pathway, which is inhibited by melatonin treatment. (A) GCs grown in medium containing 10 μM melatonin for 24 h were rinsed using PBS, and then incubated with 0.2 mM H2O2 for 2 h. For the inhibition of RAC1, the RAC1 specific antagonist NSC 23766 (10 μM) was added 1 h prior to H2O2 exposure. The cell lysates were collected for GST-PAK1-PBD pulldown assay of RAC1 activation (GTP-bound RAC1 levels) and immunoblotting analysis of total RAC1. (B) Western blot analysis of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 in GCs with the indicated treatments as described above. TUBA1A served as the control for loading. (C) The detection of JNK activity in GCs subjected to the treatments as mentioned earlier. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05. (D) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA were cultured with 10 μM melatonin for 24 h, washed in PBS, and then grown in medium containing 0.2 mM H2O2 for 2 h. The expression of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 was determined by Western blotting. TUBA1A served as the control for loading. (E) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 48 h were cultured with or without 0.2 mM H2O2 for 2 h. Cell lysates were collected for Western blot analysis of RAC1 activation (GTP-RAC1 levels) by GST-PAK1-PBD pulldown and of total RAC1 levels. (F) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 24 h were cultured for another 24 h in the presence or absence of 10 μM melatonin before 2 h of H2O2 (0.2 mM) incubation. Cells were then processed for JNK determination. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05.

Datos de [ , , Reproduction, 2018, 155(3):307-319 ]

(a-c) Immunohistochemical detection of Nrf2, HO-1 and NQO1 in lumber enlargement of mice from different groups at the peak stage of EAE or on day 28 post immunization.

Datos de [ , , J Mol Neurosci, 2018, 64(2):233-241 ]

Sellecks Melatonin Ha sido citado por 35 Publicaciones

Zearalenone Exposure Damages Skeletal Muscle Through Oxidative Stress and Is Alleviated by Glutathione, Nicotinamide Mononucleotide, and Melatonin [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528] PubMed: 40427410
Melatonin suppresses PD-L1 expression and exerts antitumor activity in hepatocellular carcinoma [ Sci Rep, 2025, 15(1):8451] PubMed: 40069331
Melatonin ameliorates ischemic brain injury in experimental stroke by regulation of miR-221 and ATG7 axis [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706] PubMed: 40157291
Melatonin alleviates aging-related heart failure through melatonin receptor 1A/B knockout in mice [ Heliyon, 2024, 10(18):e38098] PubMed: 39347399
Ciprofloxacin is a novel anti-ferroptotic antibiotic [ Heliyon, 2024, 10(11):e32571] PubMed: 38961954
Experimental study on small molecule combinations inducing reprogramming of rat fibroblasts into functional neurons [ Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2024, 53(4):498-508] PubMed: 39183062
Melatonin ameliorates glyphosate- and hard water-induced renal tubular epithelial cell senescence via PINK1-Parkin-dependent mitophagy [ Ecotoxicol Environ Saf, 2023, 255:114719] PubMed: 37032573
Melatonin attenuates chronic intermittent hypoxia-induced intestinal barrier dysfunction in mice [ Microbiol Res, 2023, 276:127480] PubMed: 37659335
Notum enhances gastric cancer stem-like cell properties through upregulation of Sox2 by PI3K/AKT signaling pathway [ Cell Oncol (Dordr), 2023, 10.1007/s13402-023-00875-w] PubMed: 37749430
Synergistic Renoprotective Effect of Melatonin and Zileuton by Inhibition of Ferroptosis via the AKT/mTOR/NRF2 Signaling in Kidney Injury and Fibrosis [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 10.4062/biomolther.2023.062] PubMed: 37183002

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