Megestrol Acetate

N.º de catálogoS1304 Lote:S130402

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Datos técnicos

Fórmula

C24H32O4
Peso molecular 384.51 Número CAS 595-33-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (197.65 mM)
Ethanol 21 mg/mL (54.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 1.000mg/ml (2.60mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Megestrol acetate (BDH1298, SC10363) es un progestágeno sintético, utilizado para tratar el cáncer de mama y la pérdida de apetito.
Objetivos
progestogen Receptor Androgen Receptor
In vitro Megestrol acetate inhibe la expresión de la aromatasa citoplasmática a través de la C/EBP f nuclear en el hipocampo de rata isquémico inducido por lesión por reperfusión. Megestrol acetate aumenta significativamente la proliferación, migración y diferenciación adipogénica de las células madre derivadas del tejido adiposo (ASC) de manera dosis-dependiente. Megestrol acetate también regula al alza los genes corriente abajo del receptor de glucocorticoides (GR) en las ASC.
In vivo Megestrol acetate disminuye significativamente las concentraciones circulantes de estradiol (E2) y testosterona (T) en peces hembra o de 11-cetotestosterona (11-KT) en peces macho. La exposición a Megestrol acetate regula significativamente a la baja la transcripción de ciertos genes a lo largo del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG). Megestrol acetate produce un deterioro progresivo en la tolerancia a la glucosa, con un aumento significativo en las concentraciones medias de glucosa plasmática en ayunas y una disminución en las tasas medias de aclaramiento de glucosa plasmática después de 6 y 12 meses de tratamiento en gatos. Megestrol acetate también produce una disminución progresiva tanto en las concentraciones de cortisol plasmático en reposo como en las concentraciones de cortisol después de la estimulación con ACTH en gatos. Megestrol acetate (50 mg/kg/día) durante 9 días aumenta significativamente la ingesta de alimentos y agua en comparación con los controles no tratados. Megestrol acetate (50 mg/kg/día) aumenta significativamente (90-140%) las concentraciones de neuropéptido Y en el núcleo arqueado (donde se sintetiza el neuropéptido Y), en el área hipotalámica lateral (a través de la cual se proyectan las neuronas arqueadas) y en el área preóptica medial, el núcleo ventromedial y el núcleo dorsomedial en ratas.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21114983/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25972147/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24647012/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3039622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7883035/

Validación de productos por parte del cliente

HEC-1A cells were treated with pterostilbene (75 μM), megestrol acetate (75 μM) or the combination for 24 h. Whole cell lysates were collected and measured for the change of cell cycle and apoptosis pathways by Western blot. Results are representative of 3 or more preparations.

Datos de [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):12754 ]

Kaempferol and ER/PR inhibitor suppress the migration and Rho activity of MCF-7 cells. Notes: (A) MCF-7 ER+/PR+ breast cancer cells were allowed to migrate in response to 20 μmol/L kaempferol and/or 0.1 nmol/L AZD9496 (ER inhibitor) and 200 μmol/L megestrol acetate (PR inhibitor) for 6 h. Results are presented as mean ± SD of 5 independent experiments. (B, C) MCF-7 cells were incubated with 20 μmol/L kaempferol and/or 0.1 nmol/L AZD9496 and 200 μmol/L MA for 1 h, and then subjected to the RhoA (B) and Rac1 (C) activity assays. The relative levels of Rho activity were normalized to the average value of controls. Results are presented as mean ± SD of 3 independent experiments. Abbreviations: AZD, AZD9496; Ctrl, control; ER, estrogen receptor; MA, megestrol acetate; ns, no significance; PR, progesterone receptor.

Datos de [ , , Onco Targets Ther, 2017, 10:4809-4819 ]

Sellecks Megestrol Acetate Ha sido citado por 11 Publicaciones

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] PubMed: 32886306
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Pterostilbene, a natural phenolic compound, synergizes the antineoplastic effects of megestrol acetate in endometrial cancer. [Wen W, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):12754] PubMed: 28986550

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